方法: 原代皮层培养物或海马 HT22 细胞用 Dimethyl fumarate (10 µM) 和 glutamate 处理 24 h，使用 Cell Titer Blue (CTB) assay 检测细胞活力。
结果: 与 10 µM MMF Dimethyl fumarate 预孵育 24 h 保护原代皮层培养物和海马 HT22 细胞免受氧化谷氨酸毒性。[1]
方法: 肿瘤细胞 CT26 用 Dimethyl fumarate (100 µM) 处理 3-24 h，使用 LDH cytotoxicity assay kit 检测 LDH 释放。
结果: Dimethyl fumarate 时间依赖性地增加 LDH 的释放，这反映了坏死细胞的死亡。[2]

方法: 为研究对弗里德里希共济失调 (FA) 的作用，将 Dimethyl fumarate (110 mg/kg) 口服给药给 FA 的 FXNKD 小鼠模型，每天一次，持续 18 周。
结果: Dimethyl fumarate 挽救了 FXNKD 小鼠模型的大脑中的这些酶活性，并挽救了脑、小脑和股四头肌中的 frataxin 和细胞色素氧化酶的表达。[3]