Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 以 2 μM 的IC50值抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放。(S)-Bromoenol lactone 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 560 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 997 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,940 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 6,380 | 35日内发货 |
产品描述 | (S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) inhibits the arachidonate release induced by vasopressin from cultured rat aortic smooth muscle (A10) cells with an IC 50 of 2 μM. (S)-Bromoenol lactone is an irreversible, chiral, mechanism-based calcium-independent phospholipase A2β (iPLA 2 β) inhibitor [1]. |
分子量 | 317.18 |
分子式 | C16H13BrO2 |
CAS No. | 478288-94-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(S)-Bromoenol lactone 478288-94-7 Inhibitor inhibitor inhibit