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AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
别名 AZD-8309, AZD 8309
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 518 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,390 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。
如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。| 产品描述 | AZD8309 is a potent, orally available antagonist of the chemokine receptor CXCR2 that regulates neutrophil transport, significantly reduces MPO in the pancreas and lung, and decreases trypsin and elastase activity in the pancreas.AZD8309 can be used to study a range of inflammatory diseases. |
| 靶点活性 | CXCR2:4 nM |
| 体内活性 | 口服AZD8309(50 mg/kg)能够减少小鼠实验性胰腺炎中的中性粒细胞迁移和胰腺蛋白酶激活。[1] |
| 别名 | AZD-8309, AZD 8309 |
| 分子量 | 384.42 |
| 分子式 | C15H14F2N4O2S2 |
| CAS No. | 333742-48-6 |
| Smiles | N([C@@H](CO)C)C1=C2C(=NC(SCC3=C(F)C(F)=CC=C3)=N1)NC(=O)S2 |
| 密度 | 1.56 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (169.09 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多