购物车
您的购物车当前为空
CH5164840是一种强效、口服活性的变构 HSP90 抑制剂 (IC50 = 4.1 nM)。它通过降解多种肿瘤相关的底物蛋白 (如 HER2, Akt) 抑制肿瘤生长,用于各种实体瘤研究。
CH5164840是一种强效、口服活性的变构 HSP90 抑制剂 (IC50 = 4.1 nM)。它通过降解多种肿瘤相关的底物蛋白 (如 HER2, Akt) 抑制肿瘤生长,用于各种实体瘤研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 现货 |
| 产品描述 | CH5164840 is a potent, oral allosteric HSP90 inhibitor (IC50 = 4.1 nM). It suppresses tumor growth by degrading client proteins like HER2 and Akt in cancer research. |
| 靶点活性 | Hsp:0.52 nM (Kd) |
| 体外活性 | CH5164840 对 Hsp90a 的结合常数 Kd 为 0.52 nM;在 NCI-N87 胃癌细胞中表现出 0.066 uM 的强效抑制作用 [1]。 |
| 体内活性 | CH5164840 在小鼠模型中具有良好的口服生物利用度,并能在异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长 [1]。 |
| 分子量 | 385.48 |
| 分子式 | C19H23N5O2S |
| CAS No. | 1052645-73-4 |
| Smiles | O=C1NCCCNC(=O)CCSC2=NC(=NC(=C2)C=3C=C1C(=CC3C)C)N |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多