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Anticancer agent 43

Anticancer agent 43

产品编号 T61046   CAS 2470015-35-9

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂,通过 caspase 3, PARP1,Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤,可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。

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Anticancer agent 43 Chemical Structure
Anticancer agent 43, CAS 2470015-35-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 872 现货
10 mg ¥ 1,390 现货
25 mg ¥ 2,380 现货
50 mg ¥ 3,530 现货
100 mg ¥ 4,930 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
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产品目录号及名称: Anticancer agent 43 (T61046)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Anticancer agent 43 is a potent anticancer agent that induces apoptosis through caspase 3, PARP1, and Bax protein-dependent pathways.Anticancer agent 43 induces DNA damage and can be used in the study of glioblastoma in rats.
体外活性 Anticancer agent 43 (compound 3a) exhibits selectivity towards human tumor cells, with an SI50 of 28.94[1]. In HepG2 cells treated with 45 µM for 24 hours, Anticancer agent 43 induces apoptosis through caspase 3, PARP1, and Bax-dependent pathways[1]. However, it has no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells at the same concentration and time point[1]. Additionally, in various cell lines, including HCT116, MCF-7, HepG2, and Balb/c 3T3 cells, Anticancer agent 43 induces DNA damage at concentrations of 0.7, 45, and 55 µM, as evidenced by tail DNA and Olive Tail Moment (OTM) measurements[1].
分子量 336.36
分子式 C14H9FN2O3S2
CAS No. 2470015-35-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (297.30 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.973 mL 14.865 mL 29.7301 mL 74.3251 mL
5 mM 0.5946 mL 2.973 mL 5.946 mL 14.865 mL
10 mM 0.2973 mL 1.4865 mL 2.973 mL 7.4325 mL
20 mM 0.1487 mL 0.7433 mL 1.4865 mL 3.7163 mL
50 mM 0.0595 mL 0.2973 mL 0.5946 mL 1.4865 mL
100 mM 0.0297 mL 0.1487 mL 0.2973 mL 0.7433 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.
INH6 CWI1-2 Flurochloridone GSK2795039 EPZ004777 AZA1 DEL-22379 EI1

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Anticancer agent 43 2470015-35-9 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit

 

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