keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GR231118是神经肽Y的C末端类似物,作为人神经肽YY受体的高竞争性和相对选择性的拮抗剂(pKi=10.4),并对人类神经肽Y4受体显示出拮抗效果(pEC50=8.6;pKi=9.6),同时是对人及大鼠神经肽YY2与Y5受体的弱激动剂。此外,GR231118对小鼠神经肽YY6受体具有较高亲和力(pKi=8.8)。
产品描述 | GR231118 TFA, a neuropeptide Y C-terminus analogue, acts as a potent, competitive, and relatively selective antagonist at the human neuropeptide YY receptor, exhibiting a pKi of 10.4. It serves as a strong agonist at the human neuropeptide YY4 receptor with a pEC50 of 8.6 and a pKi of 9.6, while demonstrating weak agonistic activity at both human and rat neuropeptide YY2 and YY5 receptors. Additionally, this compound shows high affinity for the mouse neuropeptide YY6 receptor, with a pKi value of 8.8 [1]. |
分子量 | 2466.76 |
分子式 | C112H171F3N34O26 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GR231118 TFA Inhibitor inhibitor inhibit