购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
ccc_R08
很棒产品编号 T73440Cas号 2919019-72-8
ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。
ccc_R08
很棒 纯度: 99.69%
产品编号 T73440Cas号 2919019-72-8
ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 14,300 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
与"ccc_R08"相关的抑制剂
Tenofovir
客户已引用
替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
T1649147127-20-6
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 280
规格
数量
客户已引用 Bifendate
联苯双酯, Bifendatatum
T327373536-69-3
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。
- ¥ 457
规格
数量
RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
规格
数量
客户已引用 Doxorubicin hydrochloride
客户已引用
盐酸多柔比星, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin hydrochloride, DOX hydrochloride, Adriamycin HCl
T102025316-40-9
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
规格
数量
客户已引用 4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮, Piceol, p-Acetylphenol, 4'-Hydroxyacetophenone, 4-Acetylphenol
T375099-93-4
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。
- ¥ 198
规格
数量
Telbivudine
替比夫定, NV 02B, L-Thymidine, Epavudine
T15133424-98-4
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。
- ¥ 137
规格
数量
Cetylpyridinium Chloride
西吡氯铵, Pristacin, Hexadecylpyridinium Chloride, Cetamium
T6439123-03-5
Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
- ¥ 118
规格
数量
Osalmid 客户已引用
羟苯水杨胺, 柳胺酚, Oxaphenamide, 4'-Hydroxysalicylanilide
T0353526-18-1
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Osthole 客户已引用
蛇床子素, Ostol, Osthol, NSC 31868
T2848484-12-8
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
- ¥ 125
规格
数量
客户已引用 4,5-Dicaffeoylquinic acid
异绿原酸C(4,5), Isochlorogenic acid C, 3,4-Dicaffeoylquinic acid
T2S115857378-72-0
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。
- ¥ 139
规格
数量
Tenofovir Disoproxil Fumarate 客户已引用
富马酸替诺福韦酯, Tenofovir DF, GS-1278 Disoproxil Fumarate
T2409L202138-50-9
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
- ¥ 129
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ccc_R08 is an orally available HBV cccDNA inhibitor that reduces extracellular levels of HBV DNA, HBsAg, and HBeAg in a dose-dependent manner. ccc_R08 is investigational for use in the treatment of HBV infections. ccc_R08 has been shown to be effective in the treatment of hepatitis C virus (HCV). |
| 体外活性 | 在 HepDES19 细胞中，ccc_R08（0.3, 1.0, 3.2, 10, 32 µM；5天）能够降低 cccDNA、无蛋白质的 RC-DNA 和双链线性 DNA（DL-DNA）的水平[1]。 |
| 体内活性 | 在HBV循环小鼠模型中，ccc_R08（20 mg/kg；口服；每天两次，连续2周）能够导致HBV循环小鼠肝脏中cccDNA的清除[1]。 |
| 分子量 | 414.84 |
| 分子式 | C22H19ClO6 |
| CAS No. | 2919019-72-8 |
| Smiles | O=C(O)C1CC(OCCOC=2C=CC(=CC2)C=3OC=4C(Cl)=CC=CC4C(=O)C3)C1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (192.85 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy ccc_R08 | purchase ccc_R08 | ccc_R08 cost | order ccc_R08 | ccc_R08 chemical structure | ccc_R08 in vivo | ccc_R08 in vitro | ccc_R08 formula | ccc_R08 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容