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ccc_R08

ccc_R08

产品编号 T73440   CAS 2919019-72-8

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂,以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ccc_R08 Chemical Structure
ccc_R08, CAS 2919019-72-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 9,620 现货
50 mg ¥ 12,500 现货
100 mg ¥ 19,800 现货
其他形式的 ccc_R08:
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产品目录号及名称: ccc_R08 (T73440)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 ccc_R08 is an orally available HBV cccDNA inhibitor that reduces extracellular levels of HBV DNA, HBsAg, and HBeAg in a dose-dependent manner. ccc_R08 is investigational for use in the treatment of HBV infections. ccc_R08 has been shown to be effective in the treatment of hepatitis C virus (HCV).
体外活性 在 HepDES19 细胞中,ccc_R08(0.3, 1.0, 3.2, 10, 32 µM;5天)能够降低 cccDNA、无蛋白质的 RC-DNA 和双链线性 DNA(DL-DNA)的水平[1]。
体内活性 在HBV循环小鼠模型中,ccc_R08(20 mg/kg;口服;每天两次,连续2周)能够导致HBV循环小鼠肝脏中cccDNA的清除[1]。
分子量 414.84
分子式 C22H19ClO6
CAS No. 2919019-72-8

存储

keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (192.85 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4106 mL 12.0528 mL 24.1057 mL 60.2642 mL
5 mM 0.4821 mL 2.4106 mL 4.8211 mL 12.0528 mL
10 mM 0.2411 mL 1.2053 mL 2.4106 mL 6.0264 mL
20 mM 0.1205 mL 0.6026 mL 1.2053 mL 3.0132 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2411 mL 0.4821 mL 1.2053 mL
100 mM 0.0241 mL 0.1205 mL 0.2411 mL 0.6026 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Wang L, et al. Discovery of a first-in-class orally available HBV cccDNA inhibitor. J Hepatol. 2022 Dec 29:S0168-8278(22)03466-3. 2. Ligat G, et al. Targeting Viral cccDNA for Cure of Chronic Hepatitis B. Curr Hepatol Rep. 2020 Sep;19(3):235-244.
Vonafexor Tenofovir Inarigivir Adefovir dipivoxil Paederoside Mulberrofuran G Ibandronate sodium Bay 41-4109

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ccc_R08 2919019-72-8 Microbiology/Virology HBV Inhibitor inhibitor inhibit

 

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