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BMY-14802 hydrochloride

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产品编号 T22612Cas号 105565-55-7
别名 BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride, BMS 181100 hydrochloride

BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。

BMY-14802 hydrochloride
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产品编号 T22612 别名 BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride, BMS 181100 hydrochlorideCas号 105565-55-7

BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 121
In stock
5 mg
¥ 305
In stock
10 mg
¥ 487
In stock
25 mg
¥ 1,010
In stock
50 mg
¥ 1,510
In stock
100 mg
¥ 2,190
In stock
200 mg
¥ 3,090
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) is a selective antagonist of σ receptor (IC50 = 112 nM) with antipsychotic effects. BMY-14802 hydrochloride is an agonist of the α1-adrenergic receptor and 5-HT1A.
靶点活性
σ receptor:112 nM (IC50)
体外活性

BMY-14802 hydrochloride 对5-HT能和儿茶酚胺能神经元的放电有影响，并且以5-HT1A敏感的方式影响行为[3]。

体内活性

通过腹膜内给药，BMY-14802 hydrochloride（5-20 mg/kg）在4倍剂量范围内表现出对L-DOPA诱导的运动障碍具有抗病效果，同时不影响L-DOPA对损伤诱导的运动缺失的疗效。BMY-14802 hydrochloride能够减少D1和D2受体激动剂诱导的运动障碍[2]。

别名BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride, BMS 181100 hydrochloride
化学信息
分子量384.85
分子式C18H23ClF2N4O
CAS No.105565-55-7
SmilesCl.OC(CCCN1CCN(CC1)c1ncc(F)cn1)c1ccc(F)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 9.0 mg/mL (23.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5984 mL12.9921 mL25.9841 mL129.9207 mL
5 mM0.5197 mL2.5984 mL5.1968 mL25.9841 mL
10 mM0.2598 mL1.2992 mL2.5984 mL12.9921 mL
20 mM0.1299 mL0.6496 mL1.2992 mL6.4960 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

σα1-adrenergic receptorSigmareceptorSigma receptorBMY-14802 HydrochlorideBMY14802 HydrochlorideBMY 14802 HydrochlorideBMS-181100 HydrochlorideBMS181100 HydrochlorideBMS 181100 HydrochlorideAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor5HTReceptor5-HT1A5HT Receptor

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4个月前
5.0
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