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Ro24-7429

Synonyms: Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429
货号 T28578Cas号 139339-45-0 一键复制产品信息纯度: 99.85%
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Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

Ro24-7429

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纯度: 99.85%

货号 T28578Cas号 139339-45-0

别名 Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429

Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

Ro24-7429
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 849
现货
5 mg
¥ 1,980
现货
10 mg
¥ 3,130
现货
25 mg
¥ 5,170
现货
50 mg
¥ 7,320
现货
100 mg
¥ 9,870
现货
500 mg
¥ 19,700
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,150
现货
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颜色: 白色至黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Ro24-7429 is an effective and orally active antagonist of HIV-1 transactivator protein Tat and an inhibitor of a runt-related transcription factor 1. Ro24-7429 has anti-HIV, antifibrotic, and anti-inflammatory effects.
靶点活性
C8166 cells:0.7 μM
体外活性

Ro24-7429 (50-200 μM; 24-72 hours) strongly inhibits the proliferation of A549 and HLF cells in a dose-dependent manner. Ro24-7429 treatment (75 μM) significantly reduces TNF-α-induced up-regulation of RUNX1 mRNA by 50% at 48 hours[1]. Ro 24-7429 (1-25 μM) induces apoptosis and inhibits antigen-induced lymphocyte proliferation. Ro 24-7429 (0.1 μM, 1 μM, 5 μM; 3 days) induces apoptosis of cultured PBMCs in a dose-dependent manner[2].

体内活性

Ro24-7429 (17.5-70 mg/kg; i.p.) curbs expression of fibrosis markers in injured mouse lungs. Ro24-7429 robustly ameliorates lung fibrosis and inflammation in the Bleomycin-induced pulmonary fibrosis mouse model[1].

别名
Ro-24-7429, Ro 24-7429, Ro 247429
化学信息
分子量272.73
分子式C14H13ClN4
CAS No.139339-45-0
SmilesCNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(=NC1)c1ccc[nH]1
密度1.36g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 140 mg/mL (513.33 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (14.67 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6666 mL18.3332 mL36.6663 mL183.3315 mL
5 mM0.7333 mL3.6666 mL7.3333 mL36.6663 mL
10 mM0.3667 mL1.8333 mL3.6666 mL18.3332 mL
20 mM0.1833 mL0.9167 mL1.8333 mL9.1666 mL
50 mM0.0733 mL0.3667 mL0.7333 mL3.6666 mL
100 mM0.0367 mL0.1833 mL0.3667 mL1.8333 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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