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MTX-216是一种ATP竞争性的双抑制剂,针对PI3K和EGFR。MTX-216共同抑制Ki-67和核糖体S6的磷酸化,并在NF1LOF细胞中引发细胞凋亡,抑制SYK激酶活性,其IC50为281 nM。MTX-216可应用于黑色素瘤研究。
MTX-216是一种ATP竞争性的双抑制剂,针对PI3K和EGFR。MTX-216共同抑制Ki-67和核糖体S6的磷酸化,并在NF1LOF细胞中引发细胞凋亡,抑制SYK激酶活性,其IC50为281 nM。MTX-216可应用于黑色素瘤研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | MTX-216 is an ATP-competitive inhibitor targeting both PI3K and EGFR. It simultaneously inhibits Ki-67 and ribosomal S6 phosphorylation, inducing apoptosis in NF1LOF cells. Additionally, MTX-216 suppresses SYK kinase activity with an IC50 of 281 nM. This compound is applicable for melanoma research. |
体外活性 | MTX-216 对 NF1 LOF 黑色素瘤在体内外的生长有显著抑制作用。它能够抑制一组控制线粒体电子传输链的基因表达。 |
体内活性 | MTX-216(50 mg/kg,每隔一天一次,持续11-20天,移植有 COLO792 细胞和 WM3918 细胞的小鼠)可有效抑制肿瘤生长。 |
分子量 | 502.348 |
分子式 | C22H14Cl2FN5O2S |
CAS No. | 1952236-19-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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