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  2. 免疫与炎症
  1. Prostaglandin Receptor
EP2 receptor antagonist-2

EP2 receptor antagonist-2

产品编号 T67946   CAS 615273-95-5

EP2 receptor antagonist-2 (CID891729)为EP2受体拮抗剂，能够抑制PGE2诱导的EP2受体激活，并阻断由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引起的乳酸脱氢酶(LDH)释放。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
EP2 receptor antagonist-2 Chemical Structure
EP2 receptor antagonist-2, CAS 615273-95-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 428 现货
5 mg ￥ 995 现货
10 mg ￥ 1,660 现货
25 mg ￥ 3,360 现货
50 mg ￥ 4,900 现货
100 mg ￥ 6,980 现货
500 mg ￥ 13,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,130 现货
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产品目录号及名称: EP2 receptor antagonist-2 (T67946)
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纯度: 99.59%
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参考文献
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产品描述 EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) is a compound that not only serves as an antagonist to the EP2 receptor, blocking its activation by PGE2, but also reduces lactate dehydrogenase (LDH) release triggered by N-methyl-D-aspartate (NMDA).
体内活性 SB 209670 (3 mg kg-1, i.v. bolus + 100 micrograms kg-1, i.v. infusion commencing 15 min prior to LPS ; rats) significantly augmented the hypotension as well as the vascular hyporeactivity to NA caused by endotoxaemia.[5]
SB 209670 (3 mg kg-1, i.v. bolus given 15 min prior to LPS ; LPS-rats) resulted in a reduction in 6 h-survival from 71% (control) to 30% and 13%, respectively.[5]
SB 209670 (3 mg kg-1, i.v. bolus 15 min prior to LPS ; rats) significantly augmented the serum levels of creatinine, bilirubin, GPT and GOT caused by endotoxin.[5]
SB 209670 (3 mg kg-1, i.v. bolus ; rats) significantly augmented the metabolic acidosis caused by LPS.[5]
分子量 309.29
分子式 C15H14F3N3O
CAS No. 615273-95-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (363.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2332 mL 16.1661 mL 32.3321 mL 80.8303 mL
5 mM 0.6466 mL 3.2332 mL 6.4664 mL 16.1661 mL
10 mM 0.3233 mL 1.6166 mL 3.2332 mL 8.083 mL
20 mM 0.1617 mL 0.8083 mL 1.6166 mL 4.0415 mL
50 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6466 mL 1.6166 mL
100 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3233 mL 0.8083 mL

TargetMol Calculator计算器

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配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Jiang J, et al. Discovery of 2-Piperidinyl Phenyl Benzamides and Trisubstituted Pyrimidines as Positive Allosteric Modulators of the Prostaglandin Receptor EP2. ACS Chem Neurosci. 2018 Apr 18;9(4):699-707.
Nedocromil Sideritoflavone Tranilast PF-04418948 Timapiprant L-161982 Darbufelone Ralinepag

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
膜蛋白靶向化合物库 GPCR靶点分子库 经典已知活性库 已知活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EP2 receptor antagonist-2 615273-95-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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