SC57666在稳定转染有人类COX同工酶的CHO细胞中展现出对COX2的强效抑制作用（IC50为3.2±0.8 nM），对COX1的选择性超过1000倍（IC50=6000±1900 nM）[1]。

在佐剂诱导的关节炎模型中，SC57666展现了口服活性，其ED50为1.7 mpk。当以600 mpk剂量口服给予后，SC57666在小鼠中5小时后不会导致胃部损伤。相似地，当以200 mpk剂量口服给予大鼠后，72小时内未观察到肠道损害[2]。