Sugammadex具有与Pipecuronium bromide的高亲和力。由于Pipecuronium bromide约比Rocuronium强6到7倍，因此相比于Rocuronium，具有更好的分子阻滞效果[3]。

Sugammadex能够充分快速地逆转丙氟醚麻醉下Pipecuronium bromide诱导的中度神经肌肉阻滞。一旦Pipecuronium bromide给药后，四侧列刺激反应的数量自发恢复至2次，2.0 mg/kg的Sugammadex剂量就足以逆转神经肌肉阻滞[2]。羧甲基化的γ-环糊精在体外大鼠隔膜实验中展示出高效完全逆转Pipecuronium bromide诱导的神经肌肉阻滞[1]。