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Clazosentan

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Quick Synthesis
产品编号 T64084Cas号 180384-56-9
别名 克拉生坦, VML 588, Ro 61-1790, AXV-034343

Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA）受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Clazosentan
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Clazosentan disodiumT88370503271-02-1
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产品编号 T64084 别名 克拉生坦, VML 588, Ro 61-1790, AXV-034343Cas号 180384-56-9

Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA）受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 778
In stock
5 mg
¥ 1,820
In stock
10 mg
¥ 2,880
In stock
25 mg
¥ 4,930
In stock
50 mg
¥ 6,830
In stock
100 mg
¥ 9,190
In stock
200 mg
¥ 12,300
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,290
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Clazosentan (Ro 61-1790) is a specific endothelin A (ETA) receptor antagonist that inhibits ET-1-mediated vasospasm.Clazosentan is used in the study of neurological and cardiovascular diseases.
体外活性

Clazosentan是 ET（A） 受体介导的 ET-1 及其前体大 ET-1 对脑血管系统收缩的有效竞争性拮抗剂[2]。

体内活性

在大鼠中，Clazosentan( 10μM , 0.05 m L / kg ;脑池内注射) 抑制脑动脉对ET - 1的收缩反应，但不能抑制SAH诱导的脑动脉ET受体上调[2]。

别名克拉生坦, VML 588, Ro 61-1790, AXV-034343
化学信息
分子量577.57
分子式C25H23N9O6S
CAS No.180384-56-9
SmilesCOc1ccccc1Oc1c(NS(=O)(=O)c2ccc(C)cn2)nc(nc1OCCO)-c1ccnc(c1)-c1nn[nH]n1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (103.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7314 mL8.6570 mL17.3139 mL86.5696 mL
5 mM0.3463 mL1.7314 mL3.4628 mL17.3139 mL
10 mM0.1731 mL0.8657 mL1.7314 mL8.6570 mL
20 mM0.0866 mL0.4328 mL0.8657 mL4.3285 mL
50 mM0.0346 mL0.1731 mL0.3463 mL1.7314 mL
100 mM0.0173 mL0.0866 mL0.1731 mL0.8657 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ET-AEndothelinReceptorEndothelin Receptor

评论列表

4个月前
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