Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PD-1/PD-L1-IN-27是一种针对PD-1/PD-L1的有效抑制剂,具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性,并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | PD-1/PD-L1-IN-27 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1, exhibiting an IC50 of 134 nM and demonstrating antitumor effects with minimal T cell cytotoxicity. It activates CD8+ T cells and mitigates T cell exhaustion [1]. |
体外活性 | PD-1/PD-L1-IN-27(化合物MZ58)(2.5、5、10、50 µM;48小时)展现了抗肿瘤效果,同时对T细胞的毒性较低[1]。 |
体内活性 | PD-1/PD-L1-IN-27(10、25 mg/kg;经口)显示出抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 673.75 |
分子式 | C44H35NO6 |
CAS No. | 2891831-47-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PD-1/PD-L1-IN-27 2891831-47-1 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 Inhibitor inhibitor inhibit