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JC-171

产品编号 T38106 CAS 2112809-98-8

JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages[1].

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JC-171, CAS 2112809-98-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,130	5日内发货
5 mg	￥ 2,490	5日内发货
10 mg	￥ 4,160	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	JC-171, a selective inhibitor of the NLRP3 inflammasome, effectively inhibits LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages with an IC50 of 8.45 μM[1].
体外活性	JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: J774A.1 murine macrophage cells
体内活性	JC-171 treatment delays the progression and reduces the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mouse[1]. Animal Model: Mice immunized subcutaneously with 200 μg Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) 35-55 peptide emulsified in Complete Freund's Adjuvant (CFA) on day 0 followed by injection of 200 ng of pertussis toxin.

分子量	384.83
分子式	C16H17ClN2O5S
CAS No.	2112809-98-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (649.64 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5986 mL	12.9928 mL	25.9855 mL	64.9638 mL
	5 mM	0.5197 mL	2.5986 mL	5.1971 mL	12.9928 mL
	10 mM	0.2599 mL	1.2993 mL	2.5986 mL	6.4964 mL
	20 mM	0.1299 mL	0.6496 mL	1.2993 mL	3.2482 mL
	50 mM	0.052 mL	0.2599 mL	0.5197 mL	1.2993 mL
	100 mM	0.026 mL	0.1299 mL	0.2599 mL	0.6496 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chunqing Guo, et al. Development and Characterization of a Hydroxyl-Sulfonamide Analogue, 5-Chloro-N-[2-(4-hydroxysulfamoyl-phenyl)-ethyl]-2-methoxy-benzamide, as a Novel NLRP3 Inflammasome Inhibitor for Potential Treatment of Multiple Sclerosis. ACS Chem Neurosci. 2017 Oct 18;8(10):2194-2201.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +