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Picumeterol FA

Picumeterol FA

产品编号 T68129L1
别名: Picumeterol FA(130641-36-0 Free base)

picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Picumeterol FA Chemical Structure
Picumeterol FA, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 3,250 现货
10 mg ¥ 4,750 现货
25 mg ¥ 7,480 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,600 现货
500 mg ¥ 27,300 现货
其他形式的 Picumeterol FA:
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产品目录号及名称: Picumeterol FA (T68129L1)
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参考文献
产品描述 picumeterol FA is a potent and selective β2-adrenergic receptor agonist. In in vitro and in vivo tests, picumeterol FA produces long-lasting airway smooth muscle relaxation. picumeterol FA is a pure R-enantiomer and can be used to improve lung function and reduce airway hyperresponsiveness in patients with asthma.
别名 Picumeterol FA(130641-36-0 Free base)
分子量 472.4
分子式 C22H31Cl2N3O4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (105.84 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1169 mL 10.5843 mL 21.1685 mL 52.9213 mL
5 mM 0.4234 mL 2.1169 mL 4.2337 mL 10.5843 mL
10 mM 0.2117 mL 1.0584 mL 2.1169 mL 5.2921 mL
20 mM 0.1058 mL 0.5292 mL 1.0584 mL 2.6461 mL
50 mM 0.0423 mL 0.2117 mL 0.4234 mL 1.0584 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1058 mL 0.2117 mL 0.5292 mL

TargetMol Calculator计算器

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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Weersink EJ,et al. Picumeterol: dissociation of improvement in lung function and reduction of airways hyperresponsiveness in asthmatics. Br J Clin Pharmacol. 1997 Feb;43(2):169-76. 2. Barrow A,et al. Kinetics and disposition of picumeterol in animals. Xenobiotica. 1995 Sep;25(9):993-1007.
BMY-14802 hydrochloride Nardeterol HCl Tamsolusin Hydrochloride Dipivefrin hydrochloride Bupranolol Rilmenidine Phosphate Delequamine (RS)-ICI-118551 Hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Picumeterol FA GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Picumeterol FA(130641-36-0 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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