方法：用 LLP-3（20 μM）处理细胞 24 h。
结果：LLP-3 破坏 Survivin 与促凋亡蛋白 Smac/DIABLO 的结合，且不影响 Survivin 与其他染色体乘客复合体（CPC）蛋白的相互作用。
方法：U87 细胞用 LLP-3（20 μM）处理 24 h。
结果：LLP-3 降低 U87 细胞中 Survivin-Ran 的相互作用水平。
方法：用 LLP-3（20 μM）处理细胞 24 h。
结果：LLP-3 将细胞阻滞于 G0-G1 期，进而诱导肿瘤细胞死亡。
方法：HT1080 细胞用 LLP-3（20 μM）处理 24 h。
结果：LLP-3 触发 HT1080 细胞发生 caspase 依赖性凋亡。
方法：肿瘤细胞用 LLP-3（0-100 μM）处理 72 h。
结果：LLP-3 通过 p53 介导的抑制作用降低肿瘤细胞存活率[1]。

方法：GBM 球来源肿瘤小鼠腹腔注射 LLP-3（25 mg/kg），连续给药 10 天。
结果：LLP-3 可延长 GBM 球来源肿瘤小鼠的存活时间[1]。