在 F344N 大鼠和 B6C3F1 小鼠中，灌胃给予 2,4-Hexadienal（45–240 mg/kg，持续 16 天至 2 年）可导致严重毒性及癌变。短期（16 天）实验显示，高剂量组（240 mg/kg）动物出现前胃坏死与溃疡，80 mg/kg 即诱发前胃上皮增生。14 周实验中，120 mg/kg 可诱导前胃增生和鼻部嗅觉上皮坏死。在 2 年长期实验中，大鼠（45、90 mg/kg）与小鼠（120 mg/kg）均发生前胃鳞状细胞乳头瘤和癌变；两只雄性小鼠还出现舌部鳞癌。机制研究表明，这些癌变可能与 2,4-Hx 诱导的氧化应激及谷胱甘肽耗竭有关[1]。