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Mithramycin A

产品编号 T5530 CAS 18378-89-7

别名: Plicamycin

Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。

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Mithramycin A, CAS 18378-89-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 995	现货
5 mg	￥ 3,370	现货
10 mg	￥ 4,890	现货
25 mg	￥ 7,690	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,630	现货

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结构类型

天然产物 > 酚类

产品描述	Mithramycin A (Plicamycin), a DNA-binding antitumor antibiotic, is a selective specificity protein 1 (Sp1) inhibitor, which inhibits the growth of various cancers by decreasing Sp1 protein. Specificity protein 1 (Sp1) is a zinc-finger transcription factor that regulates multiple cellular functions and promotes tumor progression.
体外活性	Mithramycin A decreases Sp1 protein by inducing proteasome-dependent degradation, thereby suppressing cervical cancer growth through a DR5/caspase-8/Bid signaling pathway. Mithramycin A inhibits HEp-2 (50, 100, 200nM) and KB cell (20, 40, 80nM) growth in a concentration-dependent manner after 48 h. Apoptotic cell death is qualitatively estimated by DAPI staining for nuclear condensation and fragmentation. Mithramycin A leads to significant DNA fragmentation compared to untreated controls [1].
体内活性	The antitumor activity of Mithramycin A (0.2mg/kg/day) was measured in a xenograft model and the reduction in tumor volume and weight was observed. No significant weight loss was observed in mice treated with Mithramycin A, suggesting that Mithramycin A-associated toxicity was minimal. Mithramycin A also increased TUNEL positive cells in tumor xenografts. No significant intergroup differences were observed in the organs, suggesting no significant signs of systemic toxicity at the dose of Mithramycin A used in this study [1].

别名	Plicamycin
分子量	1085.15
分子式	C52H76O24
CAS No.	18378-89-7

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (82.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.9215 mL	4.6077 mL	9.2153 mL	23.0383 mL
	5 mM	0.1843 mL	0.9215 mL	1.8431 mL	4.6077 mL
	10 mM	0.0922 mL	0.4608 mL	0.9215 mL	2.3038 mL
	20 mM	0.0461 mL	0.2304 mL	0.4608 mL	1.1519 mL
	50 mM	0.0184 mL	0.0922 mL	0.1843 mL	0.4608 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Choi ES, et al. Modulation of specificity protein 1 by mithramycin A as a novel therapeutic strategy for cervical cancer. Sci Rep. 2014 Nov 24;4:7162. 2. Miller DM, et al. Mithramycin selectively inhibits transcription of G-C containing DNA. Am J Med Sci. 1987 Nov;294(5):388-94.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mithramycin A 18378-89-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Plicamycin Inhibitor inhibitor inhibit

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