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Mithramycin A

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Mithramycin A
产品编号 T5530Cas号 18378-89-7
别名 光辉霉素, Plicamycin

Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。

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Mithramycin A

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Mithramycin A
纯度: 99.28%
产品编号 T5530 别名 光辉霉素, PlicamycinCas号 18378-89-7

Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素,选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂,通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子,调节多种细胞功能,促进肿瘤进展。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 995
现货
5 mg
¥ 3,370
现货
10 mg
¥ 4,890
现货
25 mg
¥ 7,690
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,630
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实验操作小课堂
Mithramycin A产品问题解答
请问 Mithramycin A 做肺纤维化,小鼠体内给药的剂量是多少?
腹腔注射是 0.2 mg/kg/day。一般气道给药的吸收度会比腹腔好,浓度估计会比这个低一些,但是这个肯定和给药周期也是有关系的,可以设置 2、3 个实验点根据实验周期、给药频次先筛一下。参考文献:Modulation of specificity protein 1 by mithramycin A as a novel therapeutic strategy for cervical cancer。
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mithramycin A (Plicamycin), a DNA-binding antitumor antibiotic, is a selective specificity protein 1 (Sp1) inhibitor, which inhibits the growth of various cancers by decreasing Sp1 protein. Specificity protein 1 (Sp1) is a zinc-finger transcription factor that regulates multiple cellular functions and promotes tumor progression.
体外活性
Mithramycin A 通过诱导蛋白酶体依赖的降解来降低Sp1蛋白的表达,从而通过DR5/caspase-8/Bid信号通路抑制宫颈癌生长。Mithramycin A 在48小时后以浓度依赖性的方式抑制了HEp-2 (50, 100, 200nM) 和 KB 细胞 (20, 40, 80nM) 的生长。通过DAPI染色来定性评估细胞核的凝结和碎裂,从而确定细胞的凋亡死亡。与未处理的对照组相比,Mithramycin A 导致了显著的DNA碎片化 [1]。
体内活性
Mithramycin A (0.2mg/kg/天) 的抗肿瘤活性通过异种移植模型进行了测量,观察到了肿瘤体积和重量的降低。使用 Mithramycin A 处理的小鼠中没有观察到显著的体重减轻,表明 Mithramycin A 相关的毒性极小。Mithramycin A 亦增加了肿瘤异种移植体中TUNEL阳性细胞的数量。在所使用的 Mithramycin A 剂量下,各组之间的器官没有观察到显著差异,表明没有显著的全身毒性迹象[1]。
别名光辉霉素, Plicamycin
化学信息
分子量1085.15
分子式C52H76O24
CAS No.18378-89-7
Smiles[H][C@@]1(C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1)O[C@@H]1C[C@]([H])(Oc2cc3cc4C[C@@]([H])([C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H](O[C@@]5([H])C[C@@H](O[C@@]6([H])C[C@@H](O[C@@]7([H])C[C@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)O7)[C@@H](O)[C@@H](C)O6)[C@H](O)[C@@H](C)O5)C(=O)c4c(O)c3c(O)c2C)O[C@H](C)[C@H]1O
密度1.48 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (82.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9215 mL4.6077 mL9.2153 mL46.0766 mL
5 mM0.1843 mL0.9215 mL1.8431 mL9.2153 mL
10 mM0.0922 mL0.4608 mL0.9215 mL4.6077 mL
20 mM0.0461 mL0.2304 mL0.4608 mL2.3038 mL
50 mM0.0184 mL0.0922 mL0.1843 mL0.9215 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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