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PI3K/HDAC-IN-4

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PI3K/HDAC-IN-4
产品编号 T207683

PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种具有双重抑制作用的化合物 (IC50: 0.2μM),对HDAC1-3表现出较高的选择性,其IC50值分别为75.5 nM、70.9 nM和1.9 nM。作为一个有效的PI3K抑制剂,PI3K/HDAC-IN-4 对PI3Kα、β、δ和γ的IC50值为2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM和57.2 nM。通过同时抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路和HDAC1-3,PI3K/HDAC-IN-4 能显著诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis),并在各种肿瘤细胞系中,如MV4-11、Jeko-1、HL60和MCF-7,分别以IC50值0.2、0.9、0.8和1.5 μM,表现出强效抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4适用于淋巴瘤和白血病的研究。

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PI3K/HDAC-IN-4
产品编号 T207683

PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种具有双重抑制作用的化合物 (IC50: 0.2μM),对HDAC1-3表现出较高的选择性,其IC50值分别为75.5 nM、70.9 nM和1.9 nM。作为一个有效的PI3K抑制剂,PI3K/HDAC-IN-4 对PI3Kα、β、δ和γ的IC50值为2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM和57.2 nM。通过同时抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路和HDAC1-3,PI3K/HDAC-IN-4 能显著诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis),并在各种肿瘤细胞系中,如MV4-11、Jeko-1、HL60和MCF-7,分别以IC50值0.2、0.9、0.8和1.5 μM,表现出强效抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4适用于淋巴瘤和白血病的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) is a dual inhibitor targeting PI3K and HDAC, with an IC50 of 0.2μM. It demonstrates high selectivity for HDAC1-3, with IC50 values of 75.5 nM, 70.9 nM, and 1.9 nM, respectively. As a potent pan-PI3K inhibitor, PI3K/HDAC-IN-4 has IC50 values of 2.5 nM, 80.5 nM, 10.0 nM, and 57.2 nM for PI3Kα, β, δ, and γ, respectively. This compound effectively induces apoptosis in tumor cells by concurrently inhibiting the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and HDAC1-3. It shows significant antiproliferative activity across various tumor cell lines, such as MV4-11, Jeko-1, HL60, and MCF-7, with IC50 values of 0.2, 0.9, 0.8, and 1.5 μM, respectively. PI3K/HDAC-IN-4 is applicable in the study of lymphoma and leukemia.
靶点活性
PI3Kα:2.5 nM
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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