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HIF-PHD-IN-1

HIF-PHD-IN-1

产品编号 T39040   CAS 1567657-46-8

HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.

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HIF-PHD-IN-1 Chemical Structure
HIF-PHD-IN-1, CAS 1567657-46-8
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产品目录号及名称: HIF-PHD-IN-1 (T39040)
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产品描述 HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.
靶点活性 HIF-PHD2 (human):54 nM (IC50)
体内活性 HIF-PHD-IN-1 (compound 19) (0.5-2 mg/kg; p. o. once daily for 4 weeks) improves hemoglobin levels in anemic rats[1]. HIF-PHD-IN-1 (10 mg/kg; single p.o.) increases serum erythropoietin (EPO) concentration at 8 h after administration in SD rats[1]. HIF-PHD-IN-1 (1 mg/kg; p.o.) shows good bioavailability (F=77%) in male SD rats[1]. Animal Model: Male SD Rats excising ?ve-sixths of their kidneys[1]Dosage: 0.5, 1, 2 mg/kg Administration: P.o. once daily for 4 weeks Result: Improved blood hemoglobin levels starting at weeks 2 and 1 in the groups receiving 1 and 2 (mg/kg)/day, respectively. Animal Model: Male SD Rats[1]Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Single p.o. or i.v. Result: C max =1839 ng/mL (p.o.); C max =12357ng/mL (i.v.); F=77%.
分子量 419.22
分子式 C17H12Cl2N6O3
CAS No. 1567657-46-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Goi T, et, al. Pyrazolo[4,3- d]pyrimidine Derivatives as a Novel Hypoxia-Inducible Factor Prolyl Hydroxylase Domain Inhibitor for the Treatment of Anemia. ACS Med Chem Lett. 2020 Jun 4; 11(7): 1416-1420.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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HIF-PHD-IN-1 1567657-46-8 HIFPHDIN1 HIF PHD IN 1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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