BK60106 is a selective inhibitor of the transmembrane protein CD99, which causes cell death in Ewing Sarcoma cells by directly binding to the extracellular structural domain of CD99.

在 ER⁺/HER2⁻ 型乳腺癌细胞系（如 MCF-7 和 T47D）中，BK60106（0.1–10 μM，处理 24–72 h）能有效抑制细胞增殖，并诱导 G1 期细胞周期阻滞。此外，BK60106 可下调 CDK4/6 下游蛋白 pRb 的磷酸化水平，并显著抑制 E2F 靶基因的表达，提示其为 CDK4/6 通路抑制剂[1]。

在 MCF-7 异种移植小鼠模型中，BK60106（100 mg/kg，口服 gavage，每日一次，连续 21 天）显著抑制肿瘤生长，抑制率达 70% 以上，且无明显体重下降或毒性反应，显示出良好的抗肿瘤效果和安全性[1]。