Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BK60106是一种选择性针对CD99的抑制剂,能够直接与CD99的胞外结构域结合。它能特异性地诱导尤文肉瘤(ES)细胞凋亡(apoptosis),而且伴随的DNA损伤相对较少。
产品描述 | BK60106, a CD99 inhibitor, selectively targets and binds to the extracellular domain of CD99, effectively inducing apoptosis in Ewing sarcoma (ES) cells with minimal associated DNA damage [1]. |
分子量 | 346.32 |
分子式 | C15H15FN6O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BK60106 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit