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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 616 | 4-6日内发货 |
碱性环境中,S-AKP/ALP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出 S-AKP/ALP 活性。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0151M-A | 42mL×1 瓶 | 4℃避光保存; |
| CB0151M-B | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存;用前加 100mL 蒸馏水充分溶解。 |
| CB0151M-C | 5 mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0151M-D | 粉剂×1 瓶 | 4℃避光保存。临用前加 576μL 无水乙醇(自备),24μL 蒸馏水充分溶解。(变褐色后不能再使用) |
| CB0151M-Standard (0.5μmol/mL) | 1mL×1 支 | 4℃保存 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
二、催化反应:
1.新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30-50目筛。
2.称取风干混匀土壤约 0.1g,加入 50μL 甲苯(自备),轻摇 15min;加 400μL CB0151M-A并且摇匀后,置于 37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应 24h;到时后迅速加入 1mL CB0151M-B充分混匀,以终止酶催化的反应。8000g,25℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。
三、显色反应:
1.分光光度计/酶标仪预热 30 min,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
2.取微量玻璃比色皿/96孔板加入下列试剂:
| 试剂名称 | 空白管(µL) | 标准管(µL) | 测定管(µL) |
|---|---|---|---|
| 蒸馏水 | 10 | ||
| 标准液 | 10 | ||
| 上清液 | 10 | ||
| CB0151M-C | 20 | 20 | 20 |
| CB0151M-D | 4 | 4 | 4 |
| 充分混匀,显色后再加蒸馏水 | |||
| 蒸馏水 | 166 | 166 | 166 |
| 混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm 测定吸光度,记为 A空白管、A标准管、A测定管。注意:空白管和标准管只需测定一次。 | |||
四、S-ALP 活性计算公式:
活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放 1nmol 酚为 1 个酶活单位。
S-AKP/ALP (U/g) = [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V 总÷W÷T×1000 = 725×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注: C 标准液:0.5 µmol/mL;V总:催化体系总体积,1.45mL;W:土壤样品质量,g;T:催化反应时间,24 h=1 d;1000:单位换算系数,1µmol=1000nmol。
1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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