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BMT-124110 Formate

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BMT-124110 Formate
产品编号 T10572L
别名 BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。

BMT-124110 Formate

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BMT-124110 Formate
纯度: 99.17%
产品编号 T10572L 别名 BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 2,900
现货
10 mg
¥ 4,290
现货
25 mg
¥ 6,850
现货
50 mg
¥ 9,270
现货
100 mg
¥ 12,500
现货
500 mg
¥ 24,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,880
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMT-124110 Formate is a selective AAK1 inhibitor (IC50: 0.9 nM) with anti-injury sensory activity.BMT-124110 Formate inhibits the BMP-2-inducible protein kinase BIKE with an IC50: 17 nM.BMT-124110 Formate inhibits the cell-cycle protein G-related BMT-124110 Formate inhibits the cell cycle protein G-associated kinase GAK with an IC50:99 nM.
靶点活性
BIKE:17 nM, AAK1:0.9 nM, GAK:99 nM, AAK1 (cells):3.2±1.4
体外活性
BMT-124110 在针对AAK1的细胞实验中展现出3.2±1.4 nM的IC50值。[1]
体内活性
BMT-124110(30 mM;pH 4;110–30 nA;3分钟;未经实验的雄性大鼠)通过微量离子导入法直接加至脊髓上,结果显示在14只动物中有10只的风扇式反应活动减少。[1]
别名BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base)
化学信息
分子量344.41
分子式C22H20N2O2
SmilesO=C(C1=CC=CC=C1)NC2=CC=CC(C(NC3=C(CC)C=CC=C3)=O)=C2.[H]C(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.15 mg/mL (12.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9035 mL14.5176 mL29.0352 mL145.1758 mL
5 mM0.5807 mL2.9035 mL5.8070 mL29.0352 mL
10 mM0.2904 mL1.4518 mL2.9035 mL14.5176 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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