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BzATP triethylammonium salt

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BzATP triethylammonium salt
产品编号 TP2226Cas号 112898-15-4

BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。

BzATP triethylammonium salt
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BzATP triethylammonium salt

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BzATP triethylammonium salt
纯度: 99.57%
产品编号 TP2226Cas号 112898-15-4

BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 410
In stock
5 mg
¥ 977
In stock
10 mg
¥ 1,570
In stock
25 mg
¥ 3,230
5日内发货
50 mg
¥ 3,990
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,870
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
BzATP triethylammonium salt is a P2X receptor agonist that is effective against P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4, and P2X7 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33). BzATP triethylammonium salt induces cell death and reduces synaptic transmission.
靶点活性
P2X7 (Rat):3.6 μM, P2X4:6.31 (pEC50), P2X2:5.26 (pEC50), P2X3:7.1 (pEC50), P2X1:8.74 (pEC50)
体外活性
方法:胶质瘤细胞系 U87 和 U251 用 BzATP triethylammonium salt (5-1000 µM) 处理 2-72 h,使用 MTT assay 检测细胞增殖。
结果:存在 BzATP 的情况下,U87 和 U251 神经胶质瘤细胞系的增殖显着增加。U87 和 U251 细胞系的细细胞增殖峰值均为 100 µM BzATP,最佳孵育时间均为 24 h。 [1]
方法:视网膜神经节细胞用 BzATP triethylammonium salt (50 µM) 处理 2 min,检测细胞内 Ca2+ 水平。
结果:P2X7 激动剂 BzATP 导致细胞内 Ca2+ 的快速增加,并且在激动剂应用的 2 min 时间内,该水平保持升高。超过 80% 的受检细胞对 BzATP 反应强烈。[2]
体内活性
方法:为研究对全身能量代谢的影响,将 BzATP triethylammonium salt (1 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续七天。
结果:BzATP triethylammonium salt 增加代谢率和O2消耗,同时降低呼吸速率,上调腓肠肌和胫骨前肌的 NADPH oxidase 2。研究结果表明 P2X7 的激活对能量稳态和肌肉代谢有重大影响。[3]
化学信息
分子量816.59
分子式C30H39N6O15P3
CAS No.112898-15-4
SmilesO[C@H]1[C@@H](O[C@@H]([C@H]1OC(C2=CC=C(C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=O)=O)COP(OP(OP(O)(O)=O)(O)=O)(O)=O)N4C=NC5=C4N=CN=C5N.CCN(CC)CC
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 50.00 mg/mL (61.23 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50.00 mg/mL (61.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2246 mL6.1230 mL12.2460 mL61.2302 mL
5 mM0.2449 mL1.2246 mL2.4492 mL12.2460 mL
10 mM0.1225 mL0.6123 mL1.2246 mL6.1230 mL
20 mM0.0612 mL0.3062 mL0.6123 mL3.0615 mL
50 mM0.0245 mL0.1225 mL0.2449 mL1.2246 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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