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ONO-7475

货号 T8327Cas号 1646839-59-9 一键复制产品信息纯度: 98.74%
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ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

ONO-7475

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纯度: 98.74%

货号 T8327Cas号 1646839-59-9

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

ONO-7475
规格价格库存数量
1 mg
¥ 493
现货
5 mg
¥ 1,160
现货
10 mg
¥ 1,870
现货
25 mg
¥ 3,730
现货
50 mg
¥ 5,360
现货
100 mg
¥ 7,550
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,430
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂
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纯度: 98.74%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase
靶点活性
MerTK:1.0 nM (IC50), Axl:0.7 nM (IC50)
体外活性

ONO-7475可增敏AXL高表达的EGFR突变型NSCLC细胞对EGFR-TKIs奥希替尼和达可替尼的反应。此外，ONO-7475还能抑制EGFR-TKI耐药细胞的出现和维持[2]。

体内活性

鼠类摄入含ONO-7475的食物后，不仅存活时间显著增长，而且有趣的是阻断了白血病细胞在肝脏的渗透。总之，ONO-7475通过破坏各种生存和增殖途径，有效地杀死急性髓细胞性白血病细胞，在体外和体内均有效[1]。

细胞实验
Cell Line:High AXL-expressing cell: PC-9,HCC4011,H1975, PC-9KGR cells. Low AXL-expressing cell: HCC827, HCC4006, and H3255 cells. Concentration:0.0001 μM; 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM. Incubation Time:72 hours[1].
化学信息
分子量562.57
分子式C32H26N4O6
CAS No.1646839-59-9
SmilesCOc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)c4cc5C(=O)CCCc5n(-c5ccccc5)c4=O)nc3)c2cc1OC
密度1.43 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (177.76 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1 mg/mL (1.78 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7776 mL8.8878 mL17.7756 mL88.8778 mL
5 mM0.3555 mL1.7776 mL3.5551 mL17.7756 mL
10 mM0.1778 mL0.8888 mL1.7776 mL8.8878 mL
20 mM0.0889 mL0.4444 mL0.8888 mL4.4439 mL
50 mM0.0356 mL0.1778 mL0.3555 mL1.7776 mL
100 mM0.0178 mL0.0889 mL0.1778 mL0.8888 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Tyro3tumorTropomyosin related kinase receptorTrkreceptorTrk receptortolerantTKITAMReceptorTAM ReceptorsolidONO-7475ONO7475ONO 7475NSCLCmutuntmetastaticMerlungleukemiaInhibitorinhibitEGFRcancerAxladvancedacute
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