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MS023 dihydrochloride

MS023 dihydrochloride

产品编号 T61338   CAS 1992047-64-9
别名: MS023 2HCl

MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6和PRMT8,增加离体培养的 MuSC 的增殖能力,可用于研究乳腺癌。

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MS023 dihydrochloride Chemical Structure
MS023 dihydrochloride, CAS 1992047-64-9
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 2,560 现货
50 mg ¥ 3,820 现货
100 mg ¥ 5,480 现货
500 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 148 现货
其他形式的 MS023 dihydrochloride:
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产品目录号及名称: MS023 dihydrochloride (T61338)
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纯度: 99.52%
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生物活性
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参考文献
产品描述 MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) is a selective, cytosolic and highly potent inhibitor of human type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) with antitumour activity, inhibits PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8, and increases the proliferative capacity of isolated cultured MuSC. It can be used to study breast cancer.
体外活性 MS023 dihydrochloride (1-1000 nM) 能够有效且浓度依赖性地降低抑制 MCF7 细胞中的 PRMT1 甲基转移酶活性[1]。
体内活性 在 NOD-scid IL2Rgnull (NSG) 小鼠携带原发性 MLL-r ALL 细胞的情况下,MS023 dihydrochloride(160 mg/kg,ip)与 PKC412(100 mg/kg, i.g.)联合治疗4周,结果显示与单一治疗相比,联合治疗延长了白血病小鼠的生存期[2]。
别名 MS023 2HCl
分子量 360.32
分子式 C17H27Cl2N3O
CAS No. 1992047-64-9

存储

store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 20 mg/mL (55.56 mM)

DMSO: 100 mg/mL (277.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.7753 mL 13.8766 mL 27.7531 mL 69.3828 mL
5 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL 13.8766 mL
10 mM 0.2775 mL 1.3877 mL 2.7753 mL 6.9383 mL
20 mM 0.1388 mL 0.6938 mL 1.3877 mL 3.4691 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL
DMSO 100 mM 0.0278 mL 0.1388 mL 0.2775 mL 0.6938 mL

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1. Eram MS, et al. A Potent, Selective, and Cell-Active Inhibitor of Human Type I Protein Arginine Methyltransferases. ACS Chem Biol. 2016 Mar 18;11(3):772-81. 2. Yinghui Zhu, et al. Targeting PRMT1-mediated FLT3 methylation disrupts maintenance of MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2019 Oct 10;134(15):1257-1268.
EPZ020411 2HCl (1700663-41-7(free base)) Sinefungin SW2_110A Valemetostat GSK591 SGC707 Menin-MLL inhibitor MI-2 MAK-683 hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MS023 dihydrochloride 1992047-64-9 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase MS023 2HCl Inhibitor inhibitor inhibit

 

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