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Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂,可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用,抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。


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Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂,可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用,抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 987  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,560  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,920  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 6,280  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 8,620  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 11,600  | In stock | 
Ex26 相关产品
| 产品描述 | Ex26 (S1P1-IN-Ex26) is a selective and potent sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) antagonist that disrupts SR-B1-S1PR1 interactions and inhibits S1P-S1PR1 signaling.Ex26 can be used in experimental autoimmune encephalomyelitis, arterial Ex26 is used in experimental autoimmune encephalomyelitis, atherosclerosis and gastric cancer.  | 
| 靶点活性 |  S1P1:0.93 nM  | 
| 体外活性 | 在 U2OS 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,Ex26(0-10 μM;1小时)被确认为 S1P1 的有效且选择性拮抗剂(IC50=0.93 nM)[1]。  | 
| 体内活性 | 在八周龄的雄性 C57Bl/6J 小鼠中,S1P1-IN-Ex26(3 mg/kg;腹腔注射;每天一次;3天)在低剂量下诱导淋巴细胞聚集,经过 2 小时处理后的 ED50 为 0.06 mg/kg。导致淋巴结中 T 和 B细胞的显著滞留,而脾脏中的 T 和 B 细胞显著减少[1]。  | 
| 别名 | S1P1-IN-Ex26 | 
| 分子量 | 494.99 | 
| 分子式 | C28H28ClFN2O3 | 
| CAS No. | 1233332-37-0 | 
| Smiles | O=C(O)C1(NC(=O)C2=C(C=C(C=C2C)C=3C=C(C=CC3F)NC(C4=CC=C(Cl)C(=C4)C)C)C)CC1 | 
| 密度 | no data available | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
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