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Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂,具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂,可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性,激活 TRPC5。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 133 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 198 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 297 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 491 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 1,510 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 128 | In stock |
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| 产品描述 | Rosiglitazone maleate (BRL 49653) is the maleate salt of rosiglitazone, an orally-active thiazolidinedione with antidiabetic properties and potential antineoplastic activity. |
| 靶点活性 | PPARγ:42 nM, PPARγ1:30 nM (EC50), PPARγ2:100 nM (EC50) |
| 体内活性 | 在许多细胞系中,Rosiglitazone能够抑制胆固醇合成。在AMPKα亚基内,Rosiglitazone激活含有α1和α2的AMPK复合物,能够增加磷酸化。 |
| 别名 | 马来酸罗格列酮, BRL 49653C, BRL 49653 |
| 分子量 | 473.50 |
| 分子式 | C22H23N3O7S |
| CAS No. | 155141-29-0 |
| Smiles | C(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(C1SC(=O)NC1=O)C2=CC=C(OCCN(C)C3=CC=CC=N3)C=C2 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 87.00 mg/mL (183.74 mM), Sonication is recommended. H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.97 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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