H₂O₂ / Fe²⁺ 通过 Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe²⁺水溶液中 Fe²⁺氧化为Fe³⁺，导致 536nm 吸光度下降，样品对 536nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。

100T/96S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、天平、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
1.组织样品制备
组织：按照组织质量（g）：CB0090M-ES体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL CB0090M-ES）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2.血清、果汁等液体样品可直接测定。
3.提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如 5 mg/mL。

三、测定步骤：
1.可见分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长到 536nm，分光光度计蒸馏水调零。
2.在下表依次加入以下试剂：

四、羟自由基清除活性计算公式：
羟自由基清除率 D% = (A测定-A对照)÷(A空白-A对照)×100%

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。