keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
LAU-0901是一种血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。在体内,LAU-0901(30、60及90 mg/kg)通过减少梗塞体积和改善大鼠由中脑动脉阻塞(MCAO)引起的脑缺血模型中的神经功能来发挥作用。它还能减少同一模型中的小胶质细胞浸润,并增加星形胶质细胞和神经元的存活率。单独使用LAU-0901(30 mg/kg)或与阿托伐他汀联合使用,能减少U87MG胶质母细胞瘤小鼠原位肿瘤模型中的肿瘤生长。
产品描述 | LAU-0901, a platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, demonstrates efficacy in reducing infarct volume and enhancing neurological function in rats subjected to middle cerebral artery occlusion (MCAO)-induced cerebral ischemia, at doses of 30, 60, and 90 mg/kg. Furthermore, it diminishes microglial infiltration while promoting astrocytic and neuronal survival in the same model. Additionally, at a dose of 30 mg/kg, LAU-0901, either alone or combined with atorvastatin, shows a capability to inhibit tumor growth in a U87MG glioblastoma mouse orthotopic tumor model. |
分子量 | 612.54 |
分子式 | C29H39Cl2N3O7 |
CAS No. | 727358-25-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
LAU-0901 727358-25-0 Inhibitor inhibitor inhibit