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LAU-0901是一种血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。在体内,LAU-0901(30、60及90 mg/kg)通过减少梗塞体积和改善大鼠由中脑动脉阻塞(MCAO)引起的脑缺血模型中的神经功能来发挥作用。它还能减少同一模型中的小胶质细胞浸润,并增加星形胶质细胞和神经元的存活率。单独使用LAU-0901(30 mg/kg)或与阿托伐他汀联合使用,能减少U87MG胶质母细胞瘤小鼠原位肿瘤模型中的肿瘤生长。
LAU-0901是一种血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。在体内,LAU-0901(30、60及90 mg/kg)通过减少梗塞体积和改善大鼠由中脑动脉阻塞(MCAO)引起的脑缺血模型中的神经功能来发挥作用。它还能减少同一模型中的小胶质细胞浸润,并增加星形胶质细胞和神经元的存活率。单独使用LAU-0901(30 mg/kg)或与阿托伐他汀联合使用,能减少U87MG胶质母细胞瘤小鼠原位肿瘤模型中的肿瘤生长。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
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| 产品描述 | LAU-0901, a platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, demonstrates efficacy in reducing infarct volume and enhancing neurological function in rats subjected to middle cerebral artery occlusion (MCAO)-induced cerebral ischemia, at doses of 30, 60, and 90 mg/kg. Furthermore, it diminishes microglial infiltration while promoting astrocytic and neuronal survival in the same model. Additionally, at a dose of 30 mg/kg, LAU-0901, either alone or combined with atorvastatin, shows a capability to inhibit tumor growth in a U87MG glioblastoma mouse orthotopic tumor model. |
| 分子量 | 612.54 |
| 分子式 | C29H39Cl2N3O7 |
| CAS No. | 727358-25-0 |
| Smiles | O=C(C1=C(C)NC(C)=C(C1C)C(OC(CN2CCOCC2)CN3CCOCC3)=O)OCCOC4=CC=C(C(Cl)=C4)Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多