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Glutathione Peroxidase

谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)是具有过氧化物酶活性的酶家族的总称,其主要生物学作用是保护生物体免受氧化损伤。

RSL3
T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
  • ¥ 456
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ML162
T89701035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性,选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
  • ¥ 379
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Mitiperstat
T610281933460-19-5
Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。
  • ¥ 1290
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ML-210
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM),具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性,可诱导铁死亡。
  • ¥ 327
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5-Aminosalicylic Acid
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
  • ¥ 331
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N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
T380631287585-40-3
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂,具有有效性,可逆性和特异性。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 可用于研究支气管发育不良。
  • ¥ 696
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Melatonin
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素,由松果体分泌,可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素,还具有抗氧化和抗炎活性。
  • ¥ 277
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azd8309
T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂, 能够调节中性粒细胞的转运,可显著降低胰腺和肺部的MPO,并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
  • ¥ 1320
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Verdiperstat
T5463890655-80-8
Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50=630 nM,可用于研究大脑神经退行性疾病。
  • ¥ 268
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AZD5904
T14379618913-30-7
AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂,其IC50=140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
  • ¥ 413
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GSTO1-IN-1
T11505568544-03-6
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。
  • ¥ 327
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PF-1355
T35111435467-38-1
PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。
  • ¥ 189
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NBDHEX
T12189787634-60-0
NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。
  • ¥ 266
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TLK117
T8424152684-53-2
TLK117 是一种 GSTs 抑制剂,可减轻肺纤维化的严重程度,可用于研究特发性肺纤维化。
  • ¥ 1386
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Ezatiostat
T5097168682-53-9
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。
  • ¥ 263
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LAS17
T399062362527-67-9
LAS17 是一种具有选择性和高效性的谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂, 在体外以浓度依赖性方式抑制 GSTP1 活性。LAS17 具有抗肿瘤活性,抑制乳腺癌细胞生长。
  • ¥ 2310
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Nabumetone
T125842924-53-8
Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药,是选择性COX-2抑制剂,其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。
  • ¥ 148
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Cefdinir
T013391832-40-5
Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素,对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
  • ¥ 145
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Tinoridine hydrochloride
T431325913-34-2
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。
  • ¥ 266
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4-Methylesculetin
TJS0338529-84-0
4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性,抑制 IL-6 的水平
  • ¥ 285
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4-Aminosalicylic acid
T129665-49-6
4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。
  • ¥ 99
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4-POBN
T263895351-17-7
4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。
  • ¥ 128
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MPO-IN-28
T534037836-90-1
MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50=44 nM。
  • ¥ 223
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MPO-IN-1
T401372471981-21-0In house
MPO-IN-1 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,抑制 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO),可用于研究炎症。
  • ¥ 1290
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