购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

LXH254

Rating icon 很棒
产品编号 T11898Cas号 1800398-38-2

LXH254 是B/C RAF 抑制剂,抑制BRAF和CRAF的IC50值分别为0.2 nM和0.07 nM

LXH254
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

LXH254

Rating icon 很棒
纯度: 99.92%
产品编号 T11898Cas号 1800398-38-2

LXH254 是B/C RAF 抑制剂,抑制BRAF和CRAF的IC50值分别为0.2 nM和0.07 nM

规格价格库存数量
1 mg
¥ 496
现货
5 mg
¥ 1,220
现货
10 mg
¥ 1,850
现货
25 mg
¥ 3,790
现货
50 mg
¥ 4,810
现货
100 mg
¥ 6,870
现货
200 mg
¥ 9,270
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,370
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
查看更多

"LXH254"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.92%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
LXH254 is a B/C RAF inhibitor with IC50 values of 0.2 nM and 0.07 nM for inhibiting BRAF and CRAF.
靶点活性
p38α:2.1 μM (IC50), ARAF:6.4 nM (IC50), Abl-1:4.9 μM (IC50), Raf:0.072 nM (IC50), BRAF:0.21 nM (IC50)
体外活性
方法:将HCT 116细胞用LXH254在10µM下处理2小时,然后对裂解物进行处理,探针标记,并用LC-MS/MS进行分析,采用KiNativ™进行细胞内激酶选择性分析。
结果:LXH254抑制HCT 116细胞中80%的激酶[1]。
方法:以高通量形式分析了WT 细胞系对 LXH254 的敏感性。 使用范围为 1-2.5 μM 的 IC50 值。
结果:在测试的不敏感模型中,LXH254 有效抑制 RAF 信号传导[1]。
体内活性
方法:在一组BRAF、NRAS和KRAS突变异种移植模型以及RAS/RAF野生型模型中检测了LXH254的抗肿瘤作用,使用LXH254 100mgkg口服治疗,每天一次,一个月。
结果:LXH254可以抑制模型小鼠肿瘤的生长。[1]
化学信息
分子量502.49
分子式C25H25F3N4O4
CAS No.1800398-38-2
SmilesCc1ccc(NC(=O)c2ccnc(c2)C(F)(F)F)cc1-c1cc(OCCO)nc(c1)N1CCOCC1
密度1.353 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 15 mg/mL (29.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9901 mL9.9504 mL19.9009 mL99.5045 mL
5 mM0.3980 mL1.9901 mL3.9802 mL19.9009 mL
10 mM0.1990 mL0.9950 mL1.9901 mL9.9504 mL
20 mM0.0995 mL0.4975 mL0.9950 mL4.9752 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy LXH254 | purchase LXH254 | LXH254 cost | order LXH254 | LXH254 chemical structure | LXH254 in vivo | LXH254 in vitro | LXH254 formula | LXH254 molecular weight