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SB-200646A 是一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂,5-HT2B,5-HT2C 和 5-HT2A 的 pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性,在体内具有电生理和抗焦虑特性。

SB-200646A 是一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂,5-HT2B,5-HT2C 和 5-HT2A 的 pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性,在体内具有电生理和抗焦虑特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 347 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 578 | 5日内发货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 638 | 5日内发货 |
SB-200646A 相关产品
| 产品描述 | SB-200646A is an orally active, selective antagonist of 5-HT2B/2C over 5-HT2A receptor with pKi of 7.5, 6.9 and 5.2 for 5-HT2B, 5-HT2C and 5-HT2A, respectively. SB-200646A exerts anxiolytic and electrophysiological properties in vivo. |
| 靶点活性 | 5-HT2B receptor:7.5 (pKi), 5-HT2C receptor:6.9 (pKi), 5-HT2A receptor:5.2 (pKi) |
| 体外活性 | SB200646A(4 μM)能够消除乙醇导致的微小抑制性突触后电流(mIPSC)频率增加,对基础mIPSC频率没有影响。 |
| 体内活性 | SB-200646A(20 mg/kg;静脉注射;每日一次;持续21天;雄性白化斯普拉格-多利大鼠)治疗显著降低腹侧被盖区(VTA)多巴胺能神经元的自发活动数量。SB-200646A以4-16 mg/kg的剂量静脉给药显著增加自发活动VTA多巴胺能神经元的放电频率和爆发事件百分比,并显著增加黑质紧凑部(SNC)多巴胺能神经元中的爆发事件百分比[1]。 |
| 分子量 | 302.76 |
| 分子式 | C15H15ClN4O |
| CAS No. | 143797-62-0 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (743.2 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容