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Picolinafen

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货号 T211625Cas号 137641-05-5

别名 氟吡酰草胺, AC 900001

Picolinafen 是一种抑制八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 的吡啶类除草剂,能够控制阔叶杂草和干扰类胡萝卜素的合成。它对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 展现细胞毒性,能够诱导ROS积累、钙离子耗竭,并激活MAPK和PI3K信号通路,导致细胞活力降低,促进凋亡 (apoptosis),影响迁移能力,并改变着床相关基因的表达。Picolinafen 可削弱 pTr 和 pLE 的着床能力。其对哺乳动物的LD50值为 2.7 mg/kg,对鱼类为 7 μg/L,并在斑马鱼胚胎发育中展现毒性效应。

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货号 T211625 别名 氟吡酰草胺, AC 900001Cas号 137641-05-5

Picolinafen 是一种抑制八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 的吡啶类除草剂,能够控制阔叶杂草和干扰类胡萝卜素的合成。它对猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 展现细胞毒性,能够诱导ROS积累、钙离子耗竭,并激活MAPK和PI3K信号通路,导致细胞活力降低,促进凋亡 (apoptosis),影响迁移能力,并改变着床相关基因的表达。Picolinafen 可削弱 pTr 和 pLE 的着床能力。其对哺乳动物的LD50值为 2.7 mg/kg,对鱼类为 7 μg/L,并在斑马鱼胚胎发育中展现毒性效应。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Picolinafen is a pyridine herbicide that functions as an inhibitor of phytoene desaturase (PDS) and is utilized for its ability to manage the growth of broadleaf weeds by disrupting carotenoid biosynthesis. It exhibits cytotoxicity towards porcine trophoblast cells (pTr) and porcine luminal epithelial cells (pLE). By inducing the accumulation of reactive oxygen species (ROS), depleting calcium, and activating MAPK and PI3K signaling pathways, Picolinafen leads to reduced cell viability, increased apoptosis, impaired migration abilities, and altered expression of implantation-related genes, ultimately affecting the implantation capability of pTr cells. The LD50 value of Picolinafen for mammals is 2.7 mg/kg, and it is 7 μg/L for fish. Additionally, Picolinafen shows toxic effects during zebrafish embryonic development.
体外活性

Picolinafen (0.2-6 μM, 48 h) 降低猪胚胎滋养外胚层细胞 (pTr) 和子宫腔上皮细胞 (pLE) 的活力,并改变细胞周期进程。Picolinafen (1-4 μM, 48 h) 诱导 pTr 和 pLE 细胞凋亡,干扰细胞球的自组装能力,影响线粒体完整性和钙稳态。Picolinafen (1-4 μM, 2-48 h) 在 pTr 和 pLE 细胞中引起 ROS 积累并破坏钙调控。Picolinafen (4 μM, 15-24 h) 抑制 pTr 细胞迁移,影响与凋亡和着床相关的基因转录。Picolinafen (1-4 μM, 3 h) 激活在 pTr 和 pLE 细胞中的 MAPK 和 PI3K/AKT 信号通路。

体内活性

在斑马鱼胚胎中,Picolinafen (0.1-100 μM,孵育,0-5 天) 的 3 天 LC 50 为 10 μM,5 天 LC 50 为 5 μM。Picolinafen (1-10 μM,孵育,24-72 h) 会在斑马鱼胚胎发育期间产生毒性效应。

别名氟吡酰草胺, AC 900001
化学信息
分子量376.30
分子式C19H12F4N2O2
CAS No.137641-05-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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