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Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 535  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,190  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,930  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,430  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,950  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,530  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 8,790  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,530  | In stock | 
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| 产品描述 | Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.  | 
| 靶点活性 |  SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90), HCV:5-28 nM (EC50)  | 
| 体外活性 | Bemnifosbuvir是一种新型的2'-氟-2'-C-甲基鸟苷-5'-一磷酸盐前体化合物,对HCV[1]具有强大的体外活性。在无细胞的情况下,Bemnifosbuvir在37°C的培养基中孵育24小时仍保持稳定。在所有肝细胞种类以及Huh-7细胞中,用10μM Bemnifosbuvir孵育后,AT-9010是测定的主要细胞内代谢产物;除鼠肝细胞外,其浓度远高于细胞内Bemnifosbuvir浓度,表明从其磷酰胺前药中有效生成活性三磷酸(TP)。在肝细胞孵育中,形成AT-9010的相对水平及其在24小时内的积累(以曲线下面积或AUC0-24h表示),从多到少依次为大鼠>人类>小鼠>狗/猴。  | 
| 体内活性 | 经每8小时一次的moxifloxacin治疗的动物存活时间较其他所有组别更长。细菌挑战30小时后的组织培养结果显示,moxifloxacin处理的动物的脾脏和肺部的细菌生长明显少于其他组别,但其肝脏中的细菌生长情况并无显著差异[2]。  | 
| 别名 | AT-511 | 
| 分子量 | 581.53 | 
| 分子式 | C24H33FN7O7P | 
| CAS No. | 1998705-64-8 | 
| Smiles | C[C@]1(F)[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=C(N)N3)O[C@H](COP(OC4=CC=CC=C4)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)[C@H]1O | 
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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