MMAE通过计划和剂量依赖的方式使结直肠癌和胰腺癌细胞对IR敏感，其机制与有丝分裂阻滞相关。Monomethyl auristatin E (MMAE) 在CD30+癌细胞内从SGN-35中高效释放，并由于其膜透性，具备对旁观者细胞施加细胞毒活性的能力。辐射增敏作用通过减少辐照细胞的克隆存活率和增加DNA双链断裂得以证实。

Monomethyl auristatin E (MMAE) 与 IR 结合使用，能增强 DNA 损伤信号传导和 CHK1 激活，从而延缓肿瘤生长。针对肿瘤的 ACPP-cRGD-MMAE 与 IR 共同作用，在异种移植模型中产生了更为显著且持久的肿瘤退缩效果。