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IDH2R140Q-IN-2

IDH2R140Q-IN-2

产品编号 T79745   CAS 2749568-16-7

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂,IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性,能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成(IC50为10 nM),抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病(AML)。

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IDH2R140Q-IN-2 Chemical Structure
IDH2R140Q-IN-2, CAS 2749568-16-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,960 现货
5 mg ¥ 7,000 现货
10 mg ¥ 8,590 现货
25 mg ¥ 11,200 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: IDH2R140Q-IN-2 (T79745)
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产品描述 IDH2R140Q-IN-2 is an orally active and potent IDH2R140Q inhibitor with an IC50 of 29 nM.IDH2R140Q-IN-2 possesses potential antitumour activity, reducing D2HG production in TF-1 cell lines carrying the IDH2R140Q mutation (IC50 of 10 nM) and inhibiting tumour tissue D2HG levels.IDH2R140Q-IN-2 is suitable for the study of acute myeloid leukaemia (AML).
分子量 484.4
分子式 C21H18F6N6O
CAS No. 2749568-16-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Wei Q, et al. Structure-Based Drug Design of Novel Triaminotriazine Derivatives as Orally Bioavailable IDH2R140Q Inhibitors with High Selectivity and Reduced hERG Inhibitory Activity for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2023 Sep 28;66(18):12894-12910.
BI‑3231 Etamicastat Nifurtimox hDHODH-IN-3 CM10 NCT-501 Nanaomycin A LW6

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

IDH2R140Q-IN-2 2749568-16-7 Metabolism Dehydrogenase Inhibitor inhibitor inhibit

 

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