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PF-610355 HCl

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产品编号 T16509L
别名 PF-610355 盐酸盐, PF-610355 HCl(4033-27-6 Free base), PF610355 HCl, PF-610,355 HCl, PF-00610355 HCl

PF-610355 HCl 是一种具有选择性和高效性的 β2 肾上腺素能受体激动剂,是一种支气管扩张剂,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺病。

PF-610355 HCl

PF-610355 HCl

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产品编号 T16509L 别名 PF-610355 盐酸盐, PF-610355 HCl(4033-27-6 Free base), PF610355 HCl, PF-610,355 HCl, PF-00610355 HCl

PF-610355 HCl 是一种具有选择性和高效性的 β2 肾上腺素能受体激动剂,是一种支气管扩张剂,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 660
现货
5 mg
¥ 1,460
现货
10 mg
¥ 2,195
现货
25 mg
¥ 3,995
现货
50 mg
¥ 5,990
现货
100 mg
¥ 7,875
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF-610355 HCl is a selective and potent β2-adrenergic receptor agonist, a bronchodilator, and is used in the study of asthma and chronic obstructive pulmonary disease.
体内活性
PF-610355 HCl 是一种每日一次的长效吸入式 β2-肾上腺素受体激动剂。由于肠腔吸收率较低且首过代谢率较高,其口服生物利用度有限,因此需要进一步研究。PF-610355 HCl 的半衰期较短(Clint = 33 (μL/min)/mg),表明其非结合内在清除率超过 10000 (mL/min)/kg。整体来看,PF-610355 HCl 展现出理想的吸入剂药代动力学特性。[1]
别名PF-610355 盐酸盐, PF-610355 HCl(4033-27-6 Free base), PF610355 HCl, PF-610,355 HCl, PF-00610355 HCl
化学信息
分子量479.87
分子式C19H22ClN7O6
SmilesO=C1C2=C(NC(N)=N1)NCC(CNC3=CC=C(C=C3)C(N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O)=O)=N2.Cl
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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