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BMS-199264 hydrochloride

Synonyms: BMS199264 hydrochloride
货号 T26843Cas号 186180-83-6 一键复制产品信息纯度: 99.86%
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BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

BMS-199264 hydrochloride

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纯度: 99.86%

货号 T26843Cas号 186180-83-6

别名 BMS199264 hydrochloride

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

BMS-199264 hydrochloride
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,230
现货
5 mg
¥ 2,820
现货
10 mg
¥ 4,480
现货
25 mg
¥ 6,930
现货
50 mg
¥ 9,330
现货
100 mg
¥ 12,600
现货
200 mg
¥ 16,800
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-199264 hydrochloride is the salt form of BMS-199264.BMS-199264 is a potent and selective inhibitor of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase with an IC50=0.5 μM.BMS-199264 is able to inhibit the decline of ATP during myocardial ischemia, reduce myocardial necrosis, and enhance the recovery of myocardial contractile function after reperfusion.
靶点活性
Mitochondrial F₁F₀ ATP synthase:0.5 μM
体外活性

BMS-199264 hydrochloride 可选择性抑制线粒体 F₁F₀ ATP 酶的水解酶活性（IC₅₀ = 0.5 μM），对其合成酶活性和 ATP 敏感性钾通道无显著影响。[1]

体内活性

BMS-199264 hydrochloride 在大鼠离体心脏缺血模型中表现出体内活性：在预缺血 10 分钟时给予 3 μM BMS-199264 hydrochloride 处理，经 15 分钟全局缺血后测定线粒体 F₁F₀ ATP 酶活性，结果显示其选择性抑制了水解酶活性而不影响合成酶功能。[1]

别名
BMS199264 hydrochloride
化学信息
分子量567.53
分子式C26H32Cl2N4O4S
CAS No.186180-83-6
SmilesN(CC=1NC=CN1)([C@@H]2C=3C(OC(C)(C)[C@H]2O)=CC=C(S(=O)(=O)N4CCCCC4)C3)C5=CC=C(Cl)C=C5.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (140.96 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (5.81 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7620 mL8.8101 mL17.6202 mL88.1011 mL
5 mM0.3524 mL1.7620 mL3.5240 mL17.6202 mL
10 mM0.1762 mL0.8810 mL1.7620 mL8.8101 mL
20 mM0.0881 mL0.4405 mL0.8810 mL4.4051 mL
50 mM0.0352 mL0.1762 mL0.3524 mL1.7620 mL
100 mM0.0176 mL0.0881 mL0.1762 mL0.8810 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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