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BMS-199264 hydrochloride

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BMS-199264 hydrochloride
产品编号 T26843Cas号 186180-83-6
别名 BMS199264 hydrochloride

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

BMS-199264 hydrochloride
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BMS-199264 hydrochloride

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BMS-199264 hydrochloride
纯度: 100%
产品编号 T26843 别名 BMS199264 hydrochlorideCas号 186180-83-6

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,230
In stock
5 mg
¥ 2,820
In stock
10 mg
¥ 4,480
In stock
25 mg
¥ 6,930
In stock
50 mg
¥ 9,330
In stock
100 mg
¥ 12,600
In stock
200 mg
¥ 16,800
In stock
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-199264 hydrochloride is the salt form of BMS-199264.BMS-199264 is a potent and selective inhibitor of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase with an IC50=0.5 μM.BMS-199264 is able to inhibit the decline of ATP during myocardial ischemia, reduce myocardial necrosis, and enhance the recovery of myocardial contractile function after reperfusion.
靶点活性
Mitochondrial F₁F₀ ATP synthase:0.5 μM
体外活性
BMS-199264 hydrochloride 可选择性抑制线粒体 F₁F₀ ATP 酶的水解酶活性（IC₅₀ = 0.5 μM），对其合成酶活性和 ATP 敏感性钾通道无显著影响。[1]
体内活性
BMS-199264 hydrochloride 在大鼠离体心脏缺血模型中表现出体内活性：在预缺血 10 分钟时给予 3 μM BMS-199264 hydrochloride 处理，经 15 分钟全局缺血后测定线粒体 F₁F₀ ATP 酶活性，结果显示其选择性抑制了水解酶活性而不影响合成酶功能。[1]
别名BMS199264 hydrochloride
化学信息
分子量567.53
分子式C26H32Cl2N4O4S
CAS No.186180-83-6
SmilesN(CC=1NC=CN1)([C@@H]2C=3C(OC(C)(C)[C@H]2O)=CC=C(S(=O)(=O)N4CCCCC4)C3)C5=CC=C(Cl)C=C5.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (140.96 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7620 mL8.8101 mL17.6202 mL88.1011 mL
5 mM0.3524 mL1.7620 mL3.5240 mL17.6202 mL
10 mM0.1762 mL0.8810 mL1.7620 mL8.8101 mL
20 mM0.0881 mL0.4405 mL0.8810 mL4.4051 mL
50 mM0.0352 mL0.1762 mL0.3524 mL1.7620 mL
100 mM0.0176 mL0.0881 mL0.1762 mL0.8810 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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