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别名 BMS199264 hydrochloride
BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂,IC50=0.5 μM,能够抑制心肌缺血时ATP的下降,减少心肌坏死,增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。


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BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂,IC50=0.5 μM,能够抑制心肌缺血时ATP的下降,减少心肌坏死,增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 16,800 | 现货 |
| 产品描述 | BMS-199264 hydrochloride is the salt form of BMS-199264.BMS-199264 is a potent and selective inhibitor of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase with an IC50=0.5 μM.BMS-199264 is able to inhibit the decline of ATP during myocardial ischemia, reduce myocardial necrosis, and enhance the recovery of myocardial contractile function after reperfusion. |
| 靶点活性 | Mitochondrial F₁F₀ ATP synthase:0.5 μM |
| 体外活性 | BMS-199264 hydrochloride 可选择性抑制线粒体 F₁F₀ ATP 酶的水解酶活性(IC₅₀ = 0.5 μM),对其合成酶活性和 ATP 敏感性钾通道无显著影响。[1] |
| 体内活性 | BMS-199264 hydrochloride 在大鼠离体心脏缺血模型中表现出体内活性:在预缺血 10 分钟时给予 3 μM BMS-199264 hydrochloride 处理,经 15 分钟全局缺血后测定线粒体 F₁F₀ ATP 酶活性,结果显示其选择性抑制了水解酶活性而不影响合成酶功能。[1] |
| 别名 | BMS199264 hydrochloride |
| 分子量 | 567.53 |
| 分子式 | C26H32Cl2N4O4S |
| CAS No. | 186180-83-6 |
| Smiles | N(CC=1NC=CN1)([C@@H]2C=3C(OC(C)(C)[C@H]2O)=CC=C(S(=O)(=O)N4CCCCC4)C3)C5=CC=C(Cl)C=C5.Cl |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (140.96 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (5.81 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多