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HDSI-18 是一种口服活性的 HDAC6 选择性抑制剂,IC50 为 1.6 nM。它对 K562、MV4-11、MOLM-13、THP-1 和 Jurkat 细胞显示细胞毒性,IC50 分别为 0.48、0.58、0.91、1.79 和 4.31 μM。HDSI-18 可激活 Caspase-3,诱导线粒体去极化和细胞凋亡 (Apoptosis),并展现出抗肿瘤活性。
HDSI-18 是一种口服活性的 HDAC6 选择性抑制剂,IC50 为 1.6 nM。它对 K562、MV4-11、MOLM-13、THP-1 和 Jurkat 细胞显示细胞毒性,IC50 分别为 0.48、0.58、0.91、1.79 和 4.31 μM。HDSI-18 可激活 Caspase-3,诱导线粒体去极化和细胞凋亡 (Apoptosis),并展现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | HDSI-18 is an orally active selective inhibitor of HDAC6 with an IC50 of 1.6 nM. It exhibits cytotoxic effects against K562, MV4-11, MOLM-13, THP-1, and Jurkat cells with IC50 values of 0.48, 0.58, 0.91, 1.79, and 4.31 μM, respectively. HDSI-18 can activate Caspase-3, induce mitochondrial depolarization, and trigger apoptosis (Apoptosis), demonstrating antitumor activity. |
靶点活性 | HDAC6:1.6 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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