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别名 2-羟基沙氯芬
2-Hydroxysaclofen 是一种高效的 γ-氨基丁酸 B 型受体拮抗剂,可有效消除尼古丁诱导的运动活动降低效应,增强镇痛反应,并刺激雌性大鼠黄体生成素的分泌,是研究 GABAB 受体介导的神经内分泌调控及行为药理学的重要药理学探针。


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2-Hydroxysaclofen 是一种高效的 γ-氨基丁酸 B 型受体拮抗剂,可有效消除尼古丁诱导的运动活动降低效应,增强镇痛反应,并刺激雌性大鼠黄体生成素的分泌,是研究 GABAB 受体介导的神经内分泌调控及行为药理学的重要药理学探针。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,950 | 现货 |
| 产品描述 | 2-Hydroxysaclofen is a potent γ-amino-butyric-acid-B receptor antagonist that effectively abolishes nicotine-induced hypolocomotor effects, enhances antinociceptive responses, and stimulates luteinizing hormone secretion in female rats, making it a valuable pharmacological probe for investigating GABAB receptor–mediated neuroendocrine regulation and behavioral pharmacology. |
| 体内活性 | 在成年雄性 Swiss Webster 小鼠中,腹腔注射 (IP) 2-Hydroxysaclofen(0.25-1 mg/kg)可调节尼古丁的急性效应。在 1 mg/kg 剂量下,它消除了尼古丁诱导的运动减少,同时增强了尼古丁的镇痛作用。在雄性 Wistar 大鼠中,IP 给药(0.3-3 mg/kg)拮抗了 Baclofen 改变 d-amphetamine 辨别刺激效应的能力。此外,在雌激素启动的去卵巢雌性大鼠中,脑室内 (ICV) 注射(50-100 ug/mL)导致血清促黄体生成素 (LH) 浓度升高,峰值出现在注射后 10 分钟 [1][2][3]。 |
| 别名 | 2-羟基沙氯芬 |
| 分子量 | 265.71 |
| 分子式 | C9H12ClNO4S |
| CAS No. | 117354-64-0 |
| Smiles | O=S(=O)(O)CC(O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)CN |
| 密度 | 1.551 g/cm3 |
| 存储 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | 1M NaOH: 25 mg/mL (94.09 mM), Sonication is recommended. H2O: 40 mg/mL (150.54 mM), when pH is adjusted to 11 with 1 M NaOH. Sonication is recommmended. 1eq. NaOH: 100 mM, Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1M NaOH/1eq. NaOH/H2O
1eq. NaOH/H2O
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多