方法：VT107使用3 μmol/L处理 HEK293T 细胞20 h，在细胞与化合物和炔烃棕榈酸酯孵育过夜后，使用特异性 TEAD 抗体对相关 TEAD 蛋白进行免疫沉淀，然后进行点击化学和链霉亲和素蛋白质印迹分析，检查这些化合物对内源性 TEAD1、TEAD3 和 TEAD4 蛋白棕榈酰化的影响。
结果：VT107有效地阻碍了内源性TEAD1和TEAD3蛋白的棕榈酰化作用，同时也有效地阻止了内源性TEAD4蛋白的棕榈酰化。此外，VT107显示出对NF2突变/缺失细胞系增殖的强大抑制作用。[1]

方法：VT107 以静脉内或口服给药剂量为 10 mg/kg。在指定的时间点从隐静脉抽血。使用 QTRAP 6500 通过 LC/MS-MS 对化合物进行定量分析
结果：VT107的生物利用度为55%。静脉注射半衰期为2.7小时。[1]