PFB-FDG：在测定β-galactosidase活性时，推荐的操作步骤如下（此方案仅为参考，需根据具体需求进行调整）。1. 将2 × 10⁵个细胞与浓度为50 μg/mL的PFB-FDG在不含血清的DMEM培养液中孵育，培养液含有25 mM Hepes（pH 7.4），于37℃条件下孵育2小时。（例如，单核细胞，不同的细胞浓度会有所不同）2. 用冰冷的PBS洗涤细胞一次。3. 通过流式细胞仪分析细胞（激发波长Ex=485 nm，发射波长Em=535 nm）。