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CYM50374

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纯度: 98.96%

货号 T27106Cas号 1314212-81-1

CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。

CYM50374

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货号 T27106Cas号 1314212-81-1

CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,410
现货
5 mg
¥ 3,370
现货
10 mg
¥ 4,670
现货
25 mg
¥ 6,720
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
CYM50374 inhibits Sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4 ) with an IC50 of µM.
靶点活性
S1P1 receptor:0.034 µM
化学信息
分子量341.42
分子式C19H19NO3S
CAS No.1314212-81-1
SmilesCC1=C(C=2OC(C(NC3=C(C)C=C(CO)C=C3C)=O)=CC2)SC=C1
密度1.271 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (161.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9289 mL14.6447 mL29.2894 mL146.4472 mL
5 mM0.5858 mL2.9289 mL5.8579 mL29.2894 mL
10 mM0.2929 mL1.4645 mL2.9289 mL14.6447 mL
20 mM0.1464 mL0.7322 mL1.4645 mL7.3224 mL
50 mM0.0586 mL0.2929 mL0.5858 mL2.9289 mL
100 mM0.0293 mL0.1464 mL0.2929 mL1.4645 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
CYM50374 exhibits antagonist activity at the S1P4 receptor in human U2OS cells expressing the EDG6-linked GAL4-VP16 transcription factor via a TEV protease site/beta-arrestin/TEV protease fusion protein and a beta-lactamase reporter gene, with an IC50 value of 34.0 nM. Additionally, the compound shows significant inhibitory effects on the S1P1 and S1P2 receptors at a concentration of 25 µM, with inhibition rates of 80.0% and 90.0%, respectively..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

S1PReceptorS1P4S1P ReceptorCYM-50374CYM50374CYM 50374
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