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ELOVL1-IN-3

Name: ELOVL1-IN-3
Brand: TargetMol
SKU: T60219
Price: 1090 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.56%

货号 T60219Cas号 2761063-99-2

ELOVL1-IN-3 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

ELOVL1-IN-3

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货号 T60219Cas号 2761063-99-2

ELOVL1-IN-3 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,090	现货
5 mg	¥ 2,820	现货
10 mg	¥ 3,890	现货
25 mg	¥ 5,830	现货
50 mg	¥ 7,860	现货
100 mg	¥ 10,600	现货
200 mg	¥ 14,300	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,330	现货

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产品介绍

ELOVL1-IN-3 AI Summary

ELOVL1-IN-3 exhibits potent bioactivities, notably a high inhibition of ELOVL1 in HEK293 cells with an IC50 of 0.4 nM, leading to a decrease in C26:0 lipo phosphatidyl choline synthesis. It has a logD value of 3.3 at pH 7.4, indicating moderate lipophilicity. The compound shows intrinsic clearance in rat hepatocytes with a CLH value of 20.0 uL/min and has an efflux ratio of permeability in dog MDCK-MDR1 cells of 1.0, demonstrating balanced transport properties. It also exhibits significant oral bioavailability in rats with an F value of 45.0%. At 10 µM, ELOVL1-IN-3 inhibits human PDE4 by 74.0% and reduces C26:0/C16:0 LPC levels in animal models such as wild-type mice, rats, and Cynomolgus monkeys, suggesting its potential lipid-modulating activity. Additionally, it inhibits the human kappa opioid receptor by 54.0% and demonstrates permeability across the apical to basolateral side in MDCK-MDR1 cells with a permeability value of 17.4 x 10^-6 cm/s..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	ELOVL1-IN-3 is a potent and orally active inhibitor of elongation of very long chain fatty acid 1 (ELOVL1) enzyme. ELOVL1-IN-3 serves as a useful tool for researching adrenoleukodystrophy (ALD).

化学信息

分子量	377.44
分子式	C₂₁H₂₃N₅O₂
CAS No.	2761063-99-2
Smiles	C1[C@@H](C[C@@H]1n1cccn1)Oc1cc(ncn1)N1CCO[C@H](C1)c1ccccc1
密度	1.36 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 90 mg/mL (238.45 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.74 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6494 mL	13.2471 mL	26.4943 mL	132.4714 mL
5 mM	0.5299 mL	2.6494 mL	5.2989 mL	26.4943 mL
10 mM	0.2649 mL	1.3247 mL	2.6494 mL	13.2471 mL
20 mM	0.1325 mL	0.6624 mL	1.3247 mL	6.6236 mL
50 mM	0.0530 mL	0.2649 mL	0.5299 mL	2.6494 mL
100 mM	0.0265 mL	0.1325 mL	0.2649 mL	1.3247 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。