GLF16 FA is a hydrophilic fluorescent SBB analogue for rapid detection of senescent cells using flow cytometry and live cell sorting.

使用方法
一、溶液制备
1.储备液: 将 GLF16 FA 溶解于适当的溶剂中，通常是无水 DMSO 或 PBS，制备浓度为 1–10 mM 的储备液。
2.工作液: 使用实验缓冲液（如 PBS，pH 7.4）或培养基将储备液稀释至工作浓度，通常为 1–5 µM。
二、操作步骤
细胞培养实验
（1） 细胞类型: GLF16 FA 可用于检测衰老细胞，特别是针对体外培养的多种细胞系。
（2） 处理方法: 将 GLF16 FA 加入到细胞培养基中，培养细胞 30 分钟至 1 小时，37°C，避免光照。
（3）细胞功能检测:
a.衰老标记检测: 通过流式细胞术或活细胞分选检测细胞内的 GLF16 FA 荧光强度，以识别衰老细胞。
b.细胞存活率检测: 可使用 CCK-8 或其他细胞活性检测方法评估细胞存活率。
c.衰老标志物检测: 结合其他衰老标记，如 SA-β-gal，进一步验证衰老细胞的特征。
动物实验
（1） 处理方式: 将 GLF16 FA 通过腹腔注射或尾静脉注射给予实验动物。剂量通常根据实验设计为 1–10 mg/kg。
（2） 衰老检测: 注射后，使用流式细胞术或其他成像技术检测体内衰老细胞的荧光信号。
3. 校准与对照
（1）对照组: 设置未处理的细胞或动物组作为对照，以验证 GLF16 FA 的效应。
（2）标准曲线: 通过已知浓度的衰老细胞样本，建立荧光信号与衰老细胞比例之间的标准曲线。
注意事项
（1）储存条件: GLF16 FA 应储存于 -20°C 避光条件下，避免反复冻融。
（2）荧光检测: 激发波长通常为 485–495 nm，发射波长为 515–525 nm。
（3）光敏性: GLF16 FA 对光敏感，实验过程中应避免强光照射。
（4）溶解性: 确保 GLF16 FA 在溶解时完全溶解，避免任何固体残留物。