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Sonrotoclax TFA 是一种可口服且具有高效性和选择性的 WT 和 G101V 突变体 Bcl-2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究血液系统恶性肿瘤。
Sonrotoclax TFA 是一种可口服且具有高效性和选择性的 WT 和 G101V 突变体 Bcl-2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究血液系统恶性肿瘤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,250 | In stock | |
10 mg | ¥ 4,750 | In stock | |
25 mg | ¥ 7,480 | In stock |
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产品描述 | Sonrotoclax TFA is an orally available and highly potent and selective Bcl-2 inhibitor of WT and G101V mutants with antitumor activity for the study of hematologic malignancies. |
体内活性 | 每日一次口服剂量为 5-50 mg/kg Sonrotoclax TFA,持续 42 天,在患有急性淋巴细胞白血病(ALL)异种移植的雌性 NCG 小鼠模型中,表现出抗肿瘤活性,并有效抑制肿瘤的生长。[1] |
别名 | Sonrotoclax 三氟乙酸盐, Sonrotoclax TFA(2383086-06-2 Free base), BGB 11417 TFA |
分子量 | 1004.12 |
分子式 | C51H60F3N7O9S |
Smiles | CC(C1=C(C=CC=C1)[C@H]2N(CCC2)C3CC4(CCN(C5=CC(OC6=CN=C(NC=C7)C7=C6)=C(C=C5)C(NS(=O)(C8=CC(N(=O)=O)=C(C=C8)NC[C@@H]9CC[C@@](O)(CC9)C)=O)=O)CC4)C3)C.OC(C(F)(F)F)=O |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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