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Setiptiline maleate

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产品编号 T12900LCas号 85650-57-3
别名 马来酸司普替林, ORG-8282, ORG8282, MOD-20, MOD20, MO-8282, MO8282

Setiptiline maleate(马来酸司普替林)是Setiptiline的盐形式。Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂、 H1 受体逆激动剂和5-HT血清素受体拮抗剂，具有抗抑郁活性。

Setiptiline maleate
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SetiptilineT1290057262-94-9
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产品编号 T12900L 别名 马来酸司普替林, ORG-8282, ORG8282, MOD-20, MOD20, MO-8282, MO8282Cas号 85650-57-3

Setiptiline maleate(马来酸司普替林)是Setiptiline的盐形式。Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂、 H1 受体逆激动剂和5-HT血清素受体拮抗剂，具有抗抑郁活性。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 115
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5 mg
¥ 169
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10 mg
待询
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25 mg
待询
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 596
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产品介绍

生物活性
产品描述
Setiptiline maleate is the salt form of Setiptiline.Setiptiline (Org-8282) is a norepinephrine reuptake inhibitor, 2-adrenergic receptor antagonist, H1 receptor inverse agonist, and 5-HT serotonin receptor antagonist with antidepressant activity.
体外活性

Setiptiline maleate 在大鼠脑突触体中可弱效抑制去甲肾上腺素的再摄取，从而增强去甲肾上腺素能神经传递。 [1]
在大鼠脑膜片制备物中，Setiptiline maleate 能阻断突触前的 α2-肾上腺素能受体，促进去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放。 [2]
在表达人 5-HT2A 受体的 HEK293 细胞中，setiptiline 以剂量依赖性方式抑制血清素诱导的钙离子内流。 [3]

体内活性

Setiptiline maleate 轻微增强了大鼠在开放场实验中的自发运动和活动能力，并增强了甲基苯丙胺所诱导的运动兴奋作用。
Setiptiline maleate 显著减少了大鼠在强迫游泳实验中的不动时间，表明其具有类抗抑郁作用。
Setiptiline maleate 抑制了由氟哌啶醇诱导的强直状态、毒扁豆碱诱导的打哈欠、5-HTP 与 Ro4-4602 联合诱导的身体震颤和头部抽动，以及吗啡戒断引起的身体震颤。 [4]

别名马来酸司普替林, ORG-8282, ORG8282, MOD-20, MOD20, MO-8282, MO8282
化学信息
分子量377.43
分子式C23H23NO4
CAS No.85650-57-3
SmilesC(=C\C(O)=O)\C(O)=O.CN1CC2=C(C=3C(CC=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)CC1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (211.96 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6495 mL13.2475 mL26.4950 mL132.4749 mL
5 mM0.5299 mL2.6495 mL5.2990 mL26.4950 mL
10 mM0.2649 mL1.3247 mL2.6495 mL13.2475 mL
20 mM0.1325 mL0.6624 mL1.3247 mL6.6237 mL
50 mM0.0530 mL0.2649 mL0.5299 mL2.6495 mL
100 mM0.0265 mL0.1325 mL0.2649 mL1.3247 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Setiptiline MaleateMO 8282

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4个月前
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