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Setiptiline maleate(马来酸司普替林)是Setiptiline的盐形式。Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂、 H1 受体逆激动剂和5-HT血清素受体拮抗剂,具有抗抑郁活性。
Setiptiline maleate(马来酸司普替林)是Setiptiline的盐形式。Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂、 H1 受体逆激动剂和5-HT血清素受体拮抗剂,具有抗抑郁活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 115 | In stock | |
5 mg | ¥ 169 | In stock | |
10 mg | 待询 | In stock | |
25 mg | 待询 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 596 | In stock |
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产品描述 | Setiptiline maleate is the salt form of Setiptiline.Setiptiline (Org-8282) is a norepinephrine reuptake inhibitor, 2-adrenergic receptor antagonist, H1 receptor inverse agonist, and 5-HT serotonin receptor antagonist with antidepressant activity. |
体外活性 | Setiptiline maleate 在大鼠脑突触体中可弱效抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而增强去甲肾上腺素能神经传递。 [1] 在大鼠脑膜片制备物中,Setiptiline maleate 能阻断突触前的 α2-肾上腺素能受体,促进去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放。 [2] 在表达人 5-HT2A 受体的 HEK293 细胞中,setiptiline 以剂量依赖性方式抑制血清素诱导的钙离子内流。 [3] |
体内活性 | Setiptiline maleate 轻微增强了大鼠在开放场实验中的自发运动和活动能力,并增强了甲基苯丙胺所诱导的运动兴奋作用。 Setiptiline maleate 显著减少了大鼠在强迫游泳实验中的不动时间,表明其具有类抗抑郁作用。 Setiptiline maleate 抑制了由氟哌啶醇诱导的强直状态、毒扁豆碱诱导的打哈欠、5-HTP 与 Ro4-4602 联合诱导的身体震颤和头部抽动,以及吗啡戒断引起的身体震颤。 [4] |
别名 | 马来酸司普替林, ORG-8282, ORG8282, MOD-20, MOD20, MO-8282, MO8282 |
分子量 | 377.43 |
分子式 | C23H23NO4 |
CAS No. | 85650-57-3 |
Smiles | C(=C\C(O)=O)\C(O)=O.CN1CC2=C(C=3C(CC=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)CC1 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (211.96 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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